Lasten värisokeus

Sisältö

Nykyään värisokeus ei ole harvinaista. Sen ydin on henkilön kyvyttömyys tunnistaa (jakaa muun muassa) tiettyä väriä. Värisokeuden joukossa on niitä, jotka eivät pysty erottamaan useita värejä, ja vakavissa tapauksissa potilaalla ei välttämättä ole lainkaan väriä.

Värit, joita väri sokea ei tunnista, ovat harmaita hänelle. Kaikki äidit ja isät eivät osaa tunnistaa värisokeutta 3-vuotiailla, 2-vuotiailla lapsilla, mitkä ovat tämän taudin syyt ja mitä vanhempien olisi toteutettava, jos lapsi on jo tehnyt tämän diagnoosin.

syyoppi

Useimmiten lapsen värisokeus johtuu kromosomimutaatiosta - jopa sikiön kehityksen aikana. On kuitenkin tapauksia, joissa tauti syntyi minkä tahansa oftalmisen tai neurologisen patologian seurauksena.

Tämäntyyppisen visuaalisen vian kehittymiseen vaikuttavista tekijöistä riippuen voidaan määrittää, voidaanko sitä hoitaa terapeuttisilla tai kirurgisilla menetelmillä. Perinnöllinen värisokeus on peruuttamaton. Tiedetään, että useimmiten pojat joutuvat värisokeuden kohteeksi.

Värimerkin (täysi tai osittainen) rikkomisen mekanismi visuaalisen laitteen avulla on väriaineherkkien solujen (kartioiden) toiminnallisen aktiivisuuden loukkaaminen. Ne sijaitsevat verkkokalvon keskiosassa.

On olemassa useita erilaisia ​​käpyjä, joista kussakin on luonnon proteiinipigmentti, jonka läsnäolo määrää tietyn värin käsityksen:

  1. Ensimmäinen pigmenttityyppi havaitsee punaisen spektrin.
  2. Toinen pigmentti tuntee vihreän spektrin.
  3. Kolmas pigmentti tuntee sinisen spektrin.

Terveessä lapsessa kaikilla väreille herkillä soluilla on kolme erilaista pigmenttiä, joten näiden lasten visuaalinen laite pystyy havaitsemaan oikein tietoja kaikista väreistä.

Kliininen kuva

Taudin kehittymismekanismi ja värinäyttöön liittyvien näköhäiriöiden aste ovat aina hyvin yksilöllisiä. Usein kirjattuja tapauksia, joissa värin havaitseminen on osittain rikkonut, kun tauti on lievä tai kohtalainen. Tapaukset, joissa on vaikea ja täydellinen värintuntemuksen puute, esiintyvät melko harvoin.

Lasten värisokeuden yleisin ilmenemismuoto on punaisen ja vihreän gamman värien käsityksen rikkominen. Harvemmin esiintyy tapauksia, joissa on sinistä vihreää sävyä vastaan.

Seuraavat oftalmologiset patologiat liittyvät yleensä vakaviin värisokeuden muotoihin:

  • alhainen näöntarkkuus;
  • nystagmus (silmämunojen tahaton liikkuminen tietyssä suunnassa - vaakasuora tai pystysuora).

diagnostiikka

Lapset, joilla on heikentynyt värintunnistus, alkavat selvästi nimetä niiden ympärillä olevien kohteiden värit huomattavasti myöhemmin kuin heidän ikäisensä. Vanhemmat yrittävät opettaa lapselle erottaa värit toistamalla jokaisen heistä monta kertaa, ja lapsi havaitsee joitakin sävyjä vääristyneellä tavalla, mutta ei voi itse määrittää sitä. Usein tapauksia, joissa värisokeus diagnosoidaan jo aikuisilla, profylaktisen silmätutkimuksen aikana.

Huolellisten huolenaiheiden jälkeen vastuussa olevalla vanhemmalla on vielä mahdollisuus tarkistaa, onko hänellä mitään häiriöitä. Voit tehdä tämän käyttämällä useita yksinkertaisia ​​testejä, joilla voit määrittää:

  • Laita vauvan eteen pari, joka on yhtä suuri kuin karkkia. Kääri yksi heistä tarra-kääreeseen, toinen - ei-tarkkana, paremmin harmaana.Lapset ovat nälkäisiä kaikelle, joka on värikäs ja kirkas, joten terve lapsi mieluummin kannattaa karkkia kirkkaassa paketissa.

Lapsi, jolla on värisävy, vie sen sattumanvaraisesti, ja huomaat varmasti sen, mikä pitäisi olla syynä välitöntä haastetta asiantuntijaan.

  • Pyydä lapsiasi piirtämään luonnon maisema värillisillä kynillä tai huopakynillä. Jos lasten piirustuksen värit eivät vastaa voimakkaasti todellisia, on syytä huoleen. On kuitenkin käynyt ilmi, että tällainen "toteutusmenetelmä" liittyy vauvan rikkaaseen mielikuvitukseen eikä ole merkki näön heikkenemisestä.

Lapsen värisokeuden diagnosointiin voidaan käyttää silmälääkäriä Erikoisvärit, joissa on kuvia ja Rabkin-taulukoita. Ne mahdollistavat paitsi taudin tunnistamisen myös sen, millainen väri on värin herkkyys.

Hoitomenetelmät

Valitettavasti tällä hetkellä ei synny täysin synnynnäistä lasten sokeutta geneettisen ominaisuuden vuoksi, eikä sitä voida estää. Jotkin hankitun värisokeuden tyypit voidaan poistaa toimimalla niiden perussyihin.

Jos värinäytön häiriö liittyy visuaalisen laitteen kaihiin tai muuhun orgaaniseen patologiaan, voit päästä eroon värisokeudesta ensisijaisen sairauden riittävä hoito tai kirurginen korjaus. Tiettyjen lääkeryhmien järjestelmällinen saanti voi aiheuttaa tällaisten näköhäiriöiden esiintymisen. Tällaisissa tapauksissa lääkäri korjaa lääkehoidon suunnitelman.

On olemassa tapoja korjata värien näkövammauksia lapsilla. Näitä ovat:

  • Erikoislasit tai piilolinssit värisokeille. He pystyvät lisäämään tiettyjen värien tunnistusta, mutta ne voivat vääristää joidenkin esineiden muotoa ja kokoa.
  • Silmälasit tai piilolinssit, jotka estävät kirkkaan valon. Tällaiset lasit eivät ole vain tapa korjata värihäiriöitä, vaan myös laadukas terapeuttinen työkalu. Lapsilla, jolla on värisokeus, voi heidän avullaan suunnata itseään paljon paremmin moniväristen esineiden keskuudessa.
  • Erityiset lasit, joissa on kilvet kehällä. Se on osoitettu lapsille, joilla ei ole täysin normaalia värintunnistusta.

Hämärän valon vuoksi tapahtuu värin herkkien solujen lisästimulaatio.

Jotkut tosiasiat

Jos keskityt tilastoihin, voidaan todeta, että 10% maapallon kaikista asukkaista kärsii jossain määrin värisokeudesta. Lukuisat alan asiantuntijoiden tutkimukset vahvistavat, että tämän taudin esiintymisen todennäköisyys riippuu monista tekijöistä. Niihin kuuluvat geneettinen taipumus, sukupuoli, ikäryhmä, asuinpaikka. On olemassa olettamus, että tämä näkövamma oli antiikin miehen fysiologinen normi.

On osoitettu, että perinnöllinen värisokeus johtuu X-kromosomin rakenteen rikkomisesta. Taudin hankittu muoto voi kehittyä traumaattisen aivovamman, neurologisten tai oftalmisten orgaanisten häiriöiden, aivohalvauksen, joidenkin sairauksien, joilla on vakava kliinisesti, seurauksena.

Maailman kliinisessä käytännössä on tapauksia, joissa värisokeus oli merkki kehon ikääntymiseen liittyvässä visuaalisessa laitteessa esiintyvistä rappeutuvista prosesseista. Elävä esimerkki tästä on kuuluisa taiteilija Ilya Repin. Koska hän oli jo melko vanha mies, hän päätti uudistaa kuuluisan maalauksensa ”Ivan the Terrible ja hänen poikansa Ivan”. Työprosessissa hänen ystävänsä ja kollegansa alkoivat kuitenkin huomata, että kokenut taidemaalari vääristeli koko koostumuksen väripalettia, mikä osoitti selvästi hänen värinäytönsä rikkomisen.

Värisokeus ilmenee pääasiassa miehillä, mutta useammin tämä vika siirretään lapselle perintöosuudella äidiltä, ​​ei isältä.

Kaikista värisokeista hyvin pieni osa ihmisistä (0,1%) kärsii absoluuttisesta värinäytön puutteesta. On paljon yleisempää patologiaa, jossa henkilö ei voi erottaa tiettyjä värejä.

Tämä ei yleensä ole mikään värin näkökenttä, vaan sen selkeä käsitys heikkenee merkittävästi.

Osittaista värintunnistusta on kolme:

  1. Protanopia - punaisen sävyjen värin heikkeneminen.
  2. Deuteranopia on vihreän värisävyn värikäsitys.
  3. Tritanopia - sininen-violetti värivalikoiman heikko värinäyttö.

Mielenkiintoinen asia historiasta: Toisen maailmansodan aikana oli usein tapauksia, joissa sotilas, joka kärsi värisokeudesta, tunnusti nopeasti naamioinnin lehtiensä keskellä. Tämä utelias tosiasia on ollut monien tutkijoiden tutkimuksen kohteena. Työnsä aikana havaittiin, että värisokeat, joilla on vaikeuksia tunnistaa punaisia ​​ja vihreitä värejä, ovat hyvin perehtyneitä muiden sävyjen joukossa. Tämä voi johtua visuaalisen kompensoinnin mekanismista.

Silmälääkäri Smirnova Irina Yurievna vastaa kysymyksiin värisokeudesta seuraavassa videossa.

Viitetarkoituksiin annetut tiedot. Älä hoitaa itseään. Ota yhteyttä lääkäriin sairauden ensimmäisissä oireissa.

raskaus

kehitys

terveys