Dr. Komarovsky noin laktaasipuutoksesta

Jokainen viides lapsi hoidetaan tänään laktaasipuutoksesta Venäjällä. Tämä diagnoosi, jota vain kymmenen ja puoli vuotta sitten pidettiin vain tieteellisenä terminä, jolla on vähän tekemistä käytännön kanssa, on nyt tullut enemmän suosittu. Lastenlääkärit eivät kuitenkaan ole päässeet yhteisymmärrykseen, ja siksi on vaikea löytää ristiriitaisempaa ja käsittämätöntä kysymystä lasten terveydestä. Jevgeni Komarovsky, tunnettu lastenlääkäri ja kirjojen, artikkeleiden tekijä, jakaa hänen mielipiteensä laktaasipuutoksesta.

Tämä ilmenee usein ripuliksi, lapsilla esiintyville koliikoille, turvotukselle ja lisääntyneelle kaasunmuodostukselle vanhemmilla lapsilla, kivuliaita tunteita vatsassa, jotka yleensä ilmaantuvat puoli - kaksi tuntia sen jälkeen, kun lapsi on juonut maitoa.

Useimmiten tällainen diagnoosi annetaan lapsille, joiden ikä on enintään vuosi. Laktaasin puutos vaikuttaa harvoin alle 6-7-vuotiaisiin vauvoihin. Tämän iän jälkeen esiintyy entsyymin tuotannon fysiologinen sukupuutto, koska luonto ei anna aikuisille maidon kulutusta. Erittäin harvoin patologia jatkuu aikuisilla, mutta sitä pidetään normin muunnelmana, koska maito ei ole tärkeä elin niiden keholle.

Laktaasin puutos voi olla synnynnäinen, ensisijainen. Se on myös toissijainen, hankittu. Tämä epäonnistuminen tapahtuu, jos ohutsuolen seinät vahingoittuvat. Tämä voi johtua aikaisemmasta infektiosta (rotavirus, enterovirus), myrkytysmyrkyllisyydestä, voimakkaista ruumiillisiin invaasioista ja allergisesta reaktiosta lehmän proteiinille.

Tämän diagnoosin osalta nykyaikaisella lääketieteellä on melko kirkas ennuste: 99,9%: ssa tapauksista entsyymipuutos kulkee yksin, samalla kun poistetaan syyt, jotka aiheuttivat sen.

Aikuisten osalta laktaasipuutos ei ole ongelma, sanoo Jevgeni Komarovsky. Mitään pahaa ei tapahdu, jos henkilö ei yksinkertaisesti syö maitotuotteita. Vauvoille, joiden maito on ravinnon perustana, asiat ovat kuitenkin hieman monimutkaisempia.

Vähentynyt laktaasitaso voi olla geneettisesti määritetty, sanoo Jevgeni Komarovskin. Jos äiti tai isä ei siedä tai ei pitänyt maitoa lapsuudessa, niin todennäköisyys saada vauva laktaasipuutteella on melko korkea.

Kaikissa muissa tapauksissa se ei ollut ilman farmaseuttisten magnaattien vaikutusta, jotka todella tarvitsevat myydä laktoosittomia maitokaavoja suuria määriä keinotekoiseen ruokintaan.He maksavat paljon enemmän kuin muut elintarvikkeet, mutta vanhemmat, jotka on asetettu toivottomaan tilanteeseen, ovat valmiita maksamaan niin paljon kuin he haluavat, kunhan lapsi asuu ja kehittyy normaalisti.

Ennenaikaisilla vauvoilla laktaasin puute selittyy kehon kypsymättömyydellä, sillä heillä on usein ohimenevää puutetta. Se kulkee itsestään - elinten ja järjestelmien kypsyessä. Taudin vakavuus voi olla täydellinen tai osittainen.

Epäselvyyksien hajottaminen tai diagnoosin vahvistaminen, joka on tullut niin suosittu viime aikoina, Käytetään useita muita diagnostisia menetelmiä:

• ulosteiden happamuuden määrittäminen;
• hiilihydraattianalyysi;
• ruokavaliotestit.

Testien aikana lääkärin valvonnassa jonkin aikaa peruutetaan imetysmukautetut seokset.

Anna laktoosittomille tai soijaseoksille 2-3 päivää. Kun kliiniset oireet vähenevät, tehdään "laktaasipuutoksen" diagnoosi.

Kaikissa tapauksissa (lukuun ottamatta vakavia synnynnäisiä sairauksia, joita esiintyy vain 0,1%: ssa tapauksista), laktaasipuutos on puhtaasti väliaikainen.

Yleisin syy maitosokerin suvaitsemattomuuteen lapsilla on banaalinen yliruokinta. Vanhemmat yrittävät niin vaikeaa ruokkia lasta, että he antavat hänelle seoksen tai maidon määrän, joka ylittää kaikki mahdolliset normit. Tämän seurauksena lapsilla, jotka ovat hyvin entsyymien kanssa, diagnosoidaan laktaasipuutos vain siksi, että hänen pieni elin ei voi hajottaa tällaista suurta määrää maitosokeria.

Vauvat, jotka imevät rintamaitoa, saavat paljon vaikeampaa. Joskus äidit ja isät eivät ymmärrä mitä lapsi haluaa. Lapsi haluaa juoda ja huutaa, ja he antavat hänelle ruokaa ja uskovat, että muruset ovat nälkäisiä. Tämä voi myös johtaa ohimenevään laktaasipuutteeseen.

Laktaasientsyymin väliaikainen (ohimenevä) puute ei tarvitse hoitoa, Komarovsky sanoo. Entsyymituotanto oikeassa määrässä palautuu välittömästi sen jälkeen, kun häiriön syy on poistettu (vauva ei enää ylitä, juomajärjestelyä noudatetaan).

Kun suolistovirusten aiheuttamat sekundaariset laktaasipuutokset ovat lapselle määrätty erityisiä lääkkeitä. On toivottavaa rajoittaa tehoa sen määrän vähentämiseksi. Joskus on asianmukaista aloittaa vauva probioottien antaminen.

Lapselle, jolla on geneettisesti määritelty laktaasipuutos, annetaan laktoosittomia seoksia enintään kuusi kuukautta, ja sitten alkaa kevyesti aloittaa ruokavalion maitotuotteisiin.

Hoitotyön äiti ei saa olla huolissaan nähdessään vihertävän nestemäisen ulosteen, jossa on hapan haju. Tämä on syytä vedota lastenlääkäriin, mutta ei syytä poiketa lapsesta. Äidit eivät saa alkaa pilkata itseään. Lausunto siitä, että äidin ruokavalio vaikuttaa maidon laktoosipitoisuuteen, ei ole vain myytti. Laktoosi äidinmaidossa sisältää aina saman määrän, joka ei riipu naisen gastronomisista mieltymyksistä, vuorokaudesta ja ruokintaväli.

• Jotta keinotekoinen taiteilija ei ylikyppyisi, sinun on annettava hänelle seos pullosta tutti pieni reikä. Mitä vaikeampi on imeä, sitä nopeammin hän tuntee täyteyden tunteen. Mitä todennäköisemmin hän on syönyt liikaa.
• Jos aiot pienentää laktoosin määrää elintarvikkeissa, sinun täytyy selvittää, mitkä tuotteet sisältävät sitä eniten. Laktoosiprosentin absoluuttinen johtaja on rintamaito (7%), ja lehmän ja vuohen maitosokeri sisältää noin yhtä suuria määriä (4,6% ja 4,5%). Mareen ja aasi-laktoosin maitoon sisältyy lähes yhtä paljon kuin naisilla - 6,4%.
• Jos sinulla on ajatuksia laktoosittoman seoksen ostamisesta, sinun pitäisi ensin yrittää antaa lapselle matala-laktoosinen Nutrilon ja sama Nutrilak.

Lisää laktaasipuutetta kertoo Dr. Komarovskille alla olevasta videosta.