Oireet ja aivohalvauksen hoito

Aivopahoinvointi on yksi vaikeimmista diagnooseista, joita lapsen vanhemmat voivat kuulla lääkäriltä. Jos haluat ymmärtää, mitä sairaus on, mitkä ovat oireet ja hoito, lue tämä artikkeli.

Cerebralisyys ei ole erityinen sairaus, jolla on erityisiä oireita. Tämä on koko joukko moottorijärjestelmän patologioita, jotka ovat tulleet mahdolliseksi keskushermoston vakavien häiriöiden vuoksi. Lihas- ja liikuntaelimistön ongelmia ei voida pitää ensisijaisina, vaan ne seuraavat aina aivovaurioita.

Aivokuoren, subortexin, kapseleiden ja aivokuoren poikkeavuuksia esiintyy useimmiten vauvan synnytyksen aikana. Tutkijat tutkivat edelleen täsmällisiä syitä, jotka aiheuttavat vastasyntyneiden aivopahvia. Lääkärit (hypoteesien massasta huolimatta) harkitsevat vakavasti kahta ajanjaksoa, jolloin aivojen globaalit muutokset voivat johtaa vakavaan patologiaan - raskauden ajanjaksoon ja välittömästi synnytyksen, välittömästi ja välittömästi synnytyksen jälkeen.

Sairausryhmä on melko yleinen - tilastoihin keskittymällä voidaan todeta, että tuhansista lapsista kaksi on syntynyt yhden tai toisen aivopahoinvoinnin muodossa. Pojat ovat lähes puolitoista kertaa todennäköisempiä sairastua kuin tytöt. Puolet tapauksista on moottoritoimintojen rikkomisen lisäksi erilaisia ​​henkisiä ja henkisiä häiriöitä.

Patologia havaittiin 1800-luvulla. Sitten brittiläinen kirurgi John Little alkoi opiskella syntymävammaa. Juuri 30 vuoden ajan hän kesti muotoilemaan ja esittämään yleisölle ajatuksen siitä, että sikiön hapenpuute sen syntymishetkellä voi muuttua raajojen pareseeksi.

1800-luvun lopulla kanadalainen lääkäri Osler päätyi siihen johtopäätökseen, että aivosairaudet liittyvät kuitenkin aivopuoliskoon eikä selkäytimeen, kuten britti väitti hänen edessään. Lääketiede ei kuitenkaan vakuuttanut Osleriä liian vakuuttavasti, ja Littlein teoriaa tuettiin virallisesti hyvin pitkään, ja syntymä trauma ja akuutti valekuolema.

Termi "aivopahoinvointi" esiteltiin kuuluisalla tohtorilla Freud, joka oli neurologi ja tutki ongelmaa omassa käytännössään. Hän muotoili lapsen aivojen kohdunsisäisen vaurion patologian pääasiallisena syynä. Hän oli ensimmäinen, joka teki yhtenäisen luokituksen tämän taudin eri muodoista.

Nykyaikaiset lääkärit uskovat, ettei aivopahoinvointia voida pitää perinnöllisenä sairautena. Lihas- ja liikuntaelimistön vauriot ja henkisen kehityksen ongelmat ovat mahdollisia, jos äidin raskauden aikana aivojen aivot kehittyvät väärin, sekä aivojen banaalinen alikehitys.

Jos lapsi syntyi maailmaan paljon aikaisemmin kuin määrätty aika, niin aivohalvauksen riski on useita kertoja suurempi. Tämä on vahvistettu käytännössä - monet lapset, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön häiriöitä, ja vakiintunut aivohalvauksen diagnoosi syntyivät hyvin ennenaikaisesti.

Kuitenkin ennenaikainen itsensä ei ole kauhea, se luo vain edellytyksiä rikkomusten kehittymiselle.

Aivoinfarktin todennäköisyyttä vaikuttavat yleensä muut tekijät, jotka yhdessä ennenaikaisen syntymän kanssa ja johtavat sairauteen:

• ”Virheet” aivorakenteiden ulkonäön ja kehittymisen aikana (raskauden ensimmäinen trimester);
• sikiön krooninen hapen nälkä, pitkäaikainen hypoksia;
• kohdunsisäiset infektiot, joita vauva on kärsinyt kohdun aikana, useimmiten herpesvirusten vuoksi;
• vakava äiti ja sikiön reesuskonflikti (esiintyy, kun äidin negatiivinen Rh ja vauvan positiivinen Rh) sekä lapsen vakava hemolyyttinen tauti välittömästi syntymän jälkeen;
• aivovamma toimituksen aikana ja heti sen jälkeen;
• aivojen infektio välittömästi syntymän jälkeen;
• myrkylliset vaikutukset lapsen aivoihin raskasmetallisuoloilla ja myrkkyillä sekä raskauden aikana että välittömästi synnytyksen jälkeen.

Lapsen sairauden todellista syytä ei kuitenkaan aina voida määrittää. Jos vain siksi, että on mahdotonta ymmärtää, missä alkion ja sikiön kehitysvaiheessa on "virhe", ei ole mitään keinoa, sekä todistaa, että aivovaurio on Rh-tekijöiden konfliktin seuraus. Joillakin lapsilla, joilla on aivohalvaus, ei ole yhtä, mutta useita syitä taudin kehittymiseen.

Koska aivohalvaus on joukko rikkomuksia, kunkin vaurion tyypin muodot ovat riittävän yksityiskohtaiset. Jokaisella aivoverisuhteen muodolla on tiettyjä merkkejä ja ilmenemismuotoja:

Tätä muotoa diagnosoidaan useimmiten lapsilla, jotka kohdussaan kärsivät Rh-konfliktiin liittyvistä vasta-aineista. Syntymähetkellä vastasyntyneen (HDN) hemolyyttisen taudin kehittyminen on sen rooli, sen ydin-icterinen muoto on erityisen vaarallinen. Samaan aikaan aivojen subkonttivaikutus ja kuuloanalysaattorit vaikuttavat.

Lapsi kärsii kuulon heikkenemisestä, hänellä on hallitsematon silmien nykiminen. Hän tekee tahattomia liikkeitä. Lisääntynyt lihaksen sävy. Paralyysi ja pareseesi voivat kehittyä, mutta niitä ei pidetä pakollisina. Lapset, joilla on tällainen aivohalvaus, ovat huonosti suuntautuneita ympäröivään tilaan, heillä on vaikeuksia raajojen tahallisten toimien kanssa - esimerkiksi lapsen on vaikea ottaa tämä tai esine.

Kaiken tämän kanssa älyllinen kärsii vähemmässä määrin kuin joidenkin muiden aivohalvauksen tyyppien kanssa. Tällaiset lapset (vanhempien ja opettajien asianmukaiset ponnistelut) toimivat hyvin, he voivat mennä kouluun, monet pääsevät yliopistoon, saavat ammatin ja etsivät työpaikkaa.

Tämäntyyppinen aivohalvaus liittyy aivoihin, aivojen etupoikkiin ja aivoihin ja etupäähän. Tällaiset vauriot johtuvat useimmiten kroonisesta vakavasta sikiön hypoksiasta, näiden aivorakenteiden kehittymisen poikkeavuuksista. Esihampaisiin kohdistuvia vammoja kutsutaan usein todennäköisiksi syiksi.

Tällä lomakkeella lapsen lihaksen sävy vähenee. Kun siirrät lihaksia, älä sovi toisiinsa, joten lapsi ei pysty tekemään kohdennettuja liikkeitä. Vähäisen lihaksen aiheuttama tasapaino on lähes mahdotonta. Raajojen vapinaa voidaan havaita.

Tällaiset lapset ovat alttiimpia epileptisille kohtauksille. Varhaisessa iässä on ongelmia vision ja puheen kehittämisessä.Asianmukaisella hoidolla, systemaattisilla tutkimuksilla ja riittävällä hoidolla lapset, joilla on ataaninen-astaattinen aivohalvaus, voivat osoittaa tiettyjä alhaisia ​​älyllisiä kykyjä, joiden avulla he voivat hallita vain vähän puheen perusteita ja saada tietää, mitä tapahtuu. Yli puolessa tapauksista puhe on edelleen kehittymätön, ja lapset eivät itse näe kiinnostusta tähän maailmaan.

Tämä on vakavin aivohalvauksen muoto. Se tapahtuu aivokannan, sekä puolipallojen että kohdunkaulan, vahingoittumisen seurauksena. Todennäköisimpiä syitä ovat sikiön hypoksia, mekaaninen tukehtuminen kohdunkaulan tarttumisen aikana, aivoverenvuoto (esimerkiksi toksiinien vaurioituminen tai aivojen infektio). Usein syy on synnytyksen trauma, jossa kohdunkaulan kärki kärsi.

Lapsi kokee lihas- ja nivelkipuja ja voi olla hengitysvaikeuksia. Yli puolet lapsista, joilla on tällainen aivohalvaus, häiritsee kraniaalisten hermojen toimintaa, minkä seurauksena on strabismus, sokeus ja kuulovamma. 30 prosentissa tapauksista havaitaan mikrokefaliaa - aivojen ja kallon tilavuuden merkittävä väheneminen. Yli puolet tämäntyyppisistä potilaista kärsii epilepsiasta.

Valitettavasti tällaiset lapset eivät voi palvella itseään. Oppimisessa on myös suuria ongelmia, koska äly ja psyyke kärsivät suuressa määrin, ja lapsella ei ole vain mahdollisuutta ottaa jotain käsillään, hänellä ei ole banaalista motivaatiota ottaa jotain tai tehdä jotain.

Tämä on yleisin aivoverisuonten muoto, se on diagnosoitu kolmessa neljästä sairaslasta. Kun tauti vaikuttaa, on yleensä joitakin aivojen valkoisen aineen osia.

Spastiset leesiot ovat kahdenvälisiä, mutta kädet ja kasvot eivät vaikuta niihin. Selkä on hyvin nopeasti epämuodostunut, nivelten liikkuvuus on rajallinen. Lihakset supistuvat hallitsemattomasti.

Äly, henkinen kehitys ja puheen kehittäminen kärsivät melko selvästi. Tämä sairauden muoto on kuitenkin korjattavissa, ja lapsen, jolla on Littlein tauti, voidaan seurustella - hoito on kuitenkin pitkä ja lähes vakio.

Tämä on yksipuolinen spastinen vaurio, joka useimmiten vaikuttaa kädensijaan, ei jalkaan. Tällainen tila tulee mahdolliseksi aivojen yhden pallonpuoliskon verenvuodon seurauksena.

Tällaisten lasten sosialisaatio on mahdollista, jos heidän älylliset kykynsä ovat riittävän suuria. Kehitä tällaisia ​​lapsia, joilla on suuri kuilu heidän ikäisensä. Niille on ominaista viivästynyt henkinen ja henkinen muodostuminen, puheongelmat. Joskus esiintyy epileptisiä kohtauksia.

Tässä patologian muodossa aivojen toimintahäiriöitä voidaan havaita useissa eri rakenteissa ja alueilla, joten luusto- ja liikuntaelimistön häiriöiden yhdistelmän todennäköisyys on varsin todellinen. Useimmiten paljastui yhdistelmä spastisia ja dyskineettisiä muotoja.

Tällainen taudin muoto sanotaan, jos leesiot ovat niin laajoja, että ei ole mahdollista tunnistaa aivojen tiettyjä osia, joissa on tapahtunut poikkeavuuksia (epämuodostuma tai traumaattinen vaikutus).

Ei ole aina mahdollista nähdä ensimmäisiä merkkejä aivopahoin- nuksesta lapsessa jopa äitiyssairaalassa, vaikka vakavat aivosairaudet ovat havaittavissa lapsen elämän ensimmäisistä tunneista. Vähemmän vakavia tiloja diagnosoidaan joskus jonkin verran myöhemmin.Tämä johtuu siitä, että hermoston kasvun, siihen liittyvien yhteyksien komplikaatioiden, moottorin ja lihaslaitteiston rikkomusten ilmentyminen ilmenee.

Niitä ei kuitenkaan voida jättää huomiotta.

Vanhempien epäilysten pitäisi syntyä, jos:

• lapsi ei kiinnitä pään hyvin, ei voi pitää sitä edes 3 kuukaudessa;
• murusien lihakset ovat heikkoja, minkä vuoksi raajat ovat kuin "nuudelit";
• lapsi ei rullaudu sivulleen, ei ryömi, ei voi korjata katseensa lelulle eikä ota leluja kädensijoihin, vaikka sillä olisi jo 6-7 kuukautta;
• ehdottomat refleksit, joiden kanssa jokainen lapsi syntyy (ja jotka yleensä häviävät puolen vuoden kuluttua) jatkuvat jopa 6 kuukauden kuluttua;
• raajojen kimmoisat jännitteet eivätkä rentoutuneet, joskus kouristukset esiintyvät "hyökkäyksissä";
• lapsella on takavarikot;
• näköhäiriöt, kuulon heikkeneminen;
• raajojen kaoottiset liikkeet, hallitsematon ja vahingossa tapahtuva (tätä oiretta ei voida arvioida vastasyntyneillä ja lapsilla ensimmäisellä elämän kuukaudella, koska heille tällaiset liikkeet ovat normin muunnelma).

Kaikkein vaikein määrittää alle 5 kuukauden ikäisten lasten aivoverisuonien merkkejä. Tämä tehtävä on vaikeaa myös kokeneelle lääkärille. Hän voi epäillä patologiaa, mutta hänellä ei ole oikeutta vahvistaa sitä ennen kuin lapsi on 1-vuotias. Yhden tai useamman edellä mainitun luettelon oireiden mukaan on mahdotonta epäillä aivohalvausta, samoin kuin virheellisesti sekoittamalla joidenkin vastaavien sairauksien oireita aivopahoinvointia varten.

Lääketieteessä taudin kolme vaihetta. Ensimmäinen (varhainen) alkaa noin 3–5 kuukauden iässä, alkuvaiheessa on kuuden kuukauden - 3 vuoden iässä todettu sairaus, ja myöhäinen vaihe sanotaan, jos lapsi on jo 3-vuotias.

Geneettiset sairaudet, jotka ovat melko itsenäisiä sairauksia, otetaan aivohalvaukseksi melko usein, minkä seurauksena lapset diagnosoidaan, jotka eivät vastaa todellisuutta. Nykyaikainen lääketiede on hyvin kehittynyt, mutta aivojen patologiaan liittyvät oireet ovat vielä riittämättömät.

Tunnista sairaus on yleensä mahdollista lähempänä 1 vuotta. Jos lapsi ei istu tässä iässä, ei indeksoi, näyttää muita hermoston häiriöiden progressiivisia merkkejä, niin lääkäri määrää MRI: n.

Magneettiresonanssikuvaus on ainoa enemmän tai vähemmän luotettava tutkimus, jonka avulla voidaan arvioida aivohalvauksen esiintymistä - ja jopa määrittää sen oletettu muoto.

Pienille lapsille menettely suoritetaan yleisanestesiassa, koska kuvien ottamiseen käytettävän kapselin pitäisi olla liikkumatta jo jonkin aikaa. Lapset eivät voi tehdä sitä.

Todella cerebralisyydellä MRI-kerroksiset kuvat osoittavat aivojen kortikaalisten ja subkortikaalisten alueiden atrofiaa, mikä vähentää valkoisen aineen tiheyttä. Jos haluat erottaa cerebralisyytön valtavasta luettelosta geneettisistä oireyhtymistä ja samankaltaisista olosuhteista, selkäytimen MRI voidaan osoittaa lapselle.

Jos lapsella on kouristuksia, lääkäri määrää elektrokefalografian.Aivojen ultraääni on merkityksellinen vain vastasyntyneille, tätä tekniikkaa käytetään joskus äitiyssairaaloissa, jos epäillään aivohalvausta.

Tällaisia ​​tekijöitä ovat lapsen ennenaikainen syntyminen ja alhainen syntymäpaino, todettu sikiöinfektion tosiasia, synnytyslääkärin erityisten piikkien käyttö, hemolyyttinen sairaus, vastasyntyneen alhainen Apgar-pistemäärä (jos lapsi ”sai” syntymän aikana enintään 5 pistettä) .

Varhaisimmissa vaiheissa synnytyksen jälkeen voidaan nähdä silmiin hyvin vakavien aivohalvausmuotojen oireita. On myös tärkeää erottaa ne toisistaan ​​ja erottaa ne muista samankaltaisista patologioista. Lääkärit sisältävät hitaasti imevän refleksin, spontaanien raajojen liikkeiden ja hydrokefaliinin puuttumisen vastasyntyneen hälyttävinä oireina.

Hoidon tarkoituksena ei ole palauttaa aivojen vaikutusalueiden toimintaa, koska se on lähes mahdotonta. Hoidon tarkoituksena on varmistaa, että lapsi voi hankkia taitoja ja kykyjä, jotka auttavat häntä tulemaan yhteiskunnan jäseneksi, saamaan koulutusta ja palvelemaan itsenäisesti.

Tällaista korjausta ei ole tehty kaikentyyppisen aivohalvauksen muotoon, koska aivovaurion vakavuus on erilainen. Mutta useimmissa tapauksissa lääkärit ja vanhemmat onnistuvat yhdessä auttamaan lasta, varsinkin jos hoito aloitetaan ajoissa, kunnes vauva on 3-vuotias. Seuraavia vaihtoehtoja on:

Moottorin toiminnot palautetaan peräkkäin, tätä tarkoitusta varten käytetään terapeuttista hierontaa ja Bobat-hoitoa. Tämän menetelmän perustivat Britannian puolisot, terapeutit Berta ja Karl Bobath. He ehdottivat vaikuttavan paitsi loukkaantuneiden raajojen lisäksi myös lapsen psyykeen. Monimutkaisessa psykofyysisessä vaikutuksessa saadaan erinomaisia ​​tuloksia.

Tällainen hoito antaa lapselle mahdollisuuden kehittyä ajan myötä paitsi kyvyn liikkua myös tehdä se melko tietoisesti. Bobat-Terpiti on vasta-aiheinen vain lapsille, joilla on epilepsia- ja kohtausoireyhtymä. Kaikki muut tämän menetelmän suositellaan.

Toisessa vaiheessa asiantuntija tekee oikeat fysiologiset liikkeet lapsen raajoilla niin, että keho muistaa ne. Kolmannessa vaiheessa lapsi alkaa motivoida (pelissä tai muussa muodossa) suorittaa itsenäisesti hyvin ”oikeat” liikkeet.

Bobat-hoito antaa lapselle mahdollisuuden päästää hänet myöhemmin, mutta käydä läpi kaikki luonnolliset kehitysvaiheet - seisoo kaikilla nelipisteillä, indeksoimalla, istuen, tarttumalla kädet, lepäämällä jaloilla. Vanhemmat ja lääkärit saavuttavat erinomaiset tulokset luokissa huolehtimalla erinomaisista tuloksista - lapsen ruumis havaitsee ”oikeat” kannat tavanomaisiksi ja niistä tulee ehdottoman refleksi.

Asianmukainen ravitsemus on erittäin tärkeää lapselle, jolla on aivohalvaus, koska monilla vauvoilla, joilla on tällainen diagnoosi, on samanaikaisia ​​sisäelinten ja suuontelon patologioita. Ruoansulatuskanava vaikuttaa useimmiten.

Poistetaan tällaisen diagnoosin lasten ruokavaliosta kokonaan kahvia ja hiilihappoa sisältäviä juomia, savustettua kalaa ja makkaraa, säilykkeitä ja suolakurkkua sekä mausteisia ja suolaisia ​​ruokia.

Menetelmä, jolla on sen tekijän nimi - tšekkiläinen lääkäri Vojta. Se perustuu lasten iän mukaisten motoristen taitojen muodostumiseen. Tätä varten harjoitusten perustana on kaksi aloitustaitoa - indeksointi ja kääntäminen. Molemmat terveessä lapsessa muodostuvat refleksien tasolla.

Lapsessa, jolla on liikkuvuuden ja keskushermoston vaurioita, ne on muodostettava "manuaalisesti", jotta myöhemmin heistä tulee tapa ja aloittaa uudet liikkeet - istuminen, seisominen ja kävely.

Menetelmä vanhemmille voi opettaa vojta-terapeutin. Kaikki harjoitukset suoritetaan itsenäisesti, kotona. Tämäntyyppisen altistumisen (samoin kuin Bobot-hoidon) kliinistä tehokkuutta ei ole toistaiseksi osoitettu, mutta tämä ei estä sitä, että lääketieteellisiä tilastoja päivitetään säännöllisesti positiivisilla parannusolosuhteilla lapsille, joilla on aivopalku.

Tabletteille ja injektioille ei ole erityistä verokantaa, koska ei ole olemassa sellaista lääkettä, joka auttaisi parantamaan aivopahoinvointia kokonaan. Jotkut lääkkeet lieventävät kuitenkin merkittävästi lapsen tilaa ja auttavat häntä kunnostamaan aktiivisemmin. Ei jokainen lapsi, jolla on tällainen patologia, tarvitsee niiden käyttöä, lääkäri määrittää huumeiden käytön tarkoituksenmukaisuuden.

Lihaksen vähentämiseksi usein määrätty "Baklofeeni", "Tolperisoni". Vähennä lihasten spastisuutta ja botuliinitoksiinivalmisteita - "Botox", "Kseomin". Kun "Botox" on otettu käyttöön spastisessa lihaksessa 5-6 päivän ajan, lihakset ovat näkyvissä.

Toimenpide kestää joskus useita kuukausia vuoteen, minkä jälkeen ääni palaa yleensä. Tänä aikana hankitut motoriset taidot ovat kuitenkin säilyneet, joten botuliinitoksiinit sisältyvät venäläiseen standardiin aivohalvauksen hoitamiseksi monimutkaisen hoidon keinona.

Epilepsiakohtauksia varten lapselle määrätään antikonvulsantit huumeita, parantaa aivoverenkiertoa on joskus määrätty nootrooppisia lääkkeitä.

Jotkut aivohalvauksen häiriöt korjataan onnistuneesti kirurgisesti. Tiukkoja nivelsiteitä ja jänteitä käytetään, lihaksen jänteitä muovataan, kirurgit pystyvät täysin poistamaan tiettyjen taudin muotojen mukana kulkevien nivelten jäykkyyden ja rajoitetun liikkeen.

Erittäin hyvät tulokset osoittavat, että lapsilla, joilla on aivopalku, on hoidettu lemmikkejä. Eläinten hoito (tämä on menetelmän kansainvälinen nimi, jota ei aina käytetä Venäjällä) sallii lapsen seurustella nopeammin, stimuloi henkisiä ja henkisiä toimintoja. Useimmiten tällaisen diagnoosin lapsen vanhemmilla on suositeltavaa saada koira tai kissa. Tässä tapauksessa lapsen tulisi viestiä ja olla lähellä lemmikkinsä mahdollisimman usein.

Henkilön ratsastuksessa satulassa kaikki lihasryhmät ovat mukana, ja tasapainotilanteet pyritään säilyttämään reflektoivina, eli aivojen signaali lihaksen siirtämiseksi liikkeelle ei ole lainkaan tarpeen. Tuntikurssien aikana lapset kehittävät hyödyllisiä motorisia taitoja.

Hevosen lähettämät hyödylliset impulssit kävellessään ovat luonnollinen hieronta. Menettelyn aikana lapsi asetetaan satulaan, vedetään ulos hevosen selkärangan varrella, istuu, yrittäen ladata kaikki "ongelmalliset" osat kehosta ja raajoista.

Emotionaalisesti lapset kokevat elävän hevosen paljon paremmin, emotionaalinen kontakti on juuri se tekijä, joka mahdollistaa motivaation muodostumisen aivopahoinvointia sairastavassa lapsessa.

Jos vanhemmilla ja lapsilla ei ole mahdollisuutta kommunikoida elävien kanssa tällaisen eläimen kanssa, hippo-koulutuslaite tulee pelastamaan, jossa kaikki liikkeet ovat yksitoikkoisia, sama.

Usein lapsille määrätään verisuonilääkkeitä. "Cere», «aktovegin"Ja toiset luokiteltu nootrooppiseksi. Vaikka niiden käyttö on yleistä, se aiheuttaa suuria epäilyjä, koska kliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet merkittävää muutosta aivopahoinvointia sairastavien lasten tilassa nootrooppisten lääkkeiden hoidon jälkeen.

Usein Internetissä vanhemmat, jotka etsivät jatkuvasti uusia menetelmiä ja tapoja voittaa kauhea tauti, törmäävät nykyaikaisiin homeopaattiset lääkkeet että lupaus "parantaa aivojen toimintaa." Mikään näistä varoista ei ole virallisesti hyväksytty terveysministeriöltä, eikä niiden tehokkuutta ole osoitettu.

Aivojen pahoinvoinnin hoito kantasoluja - toinen kaupallinen ja erittäin kannattava vaihe lääkkeiden valmistajilla, joilla on todistamatonta toimintaa. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että kantasolut eivät pysty palauttamaan liikehäiriöitä, koska niillä ei ole mitään vaikutusta psyyken ja liikkuvuuden väliseen yhteyteen.

Asiantuntijat uskovat, että aivopahoinvointia ja manuaalista hoitoa. Kukaan ei vähennä arvojaan, ja monet muut patologiat ovat vammojen jälkeisen elpymisjakson aikana positiivisia. Kuitenkin infantiilisessä aivopahvissa sen käyttö on epäkäytännöllistä.

Lääketieteen nykyisellä tasolla "aivopahoinvoinnin" diagnoosi ei ole lause. Tietyt taudin muodot ovat sopivia monimutkaiseen hoitoon, johon kuuluvat lääkkeiden käyttö, hieronta, kuntoutustekniikat ja työ psykologin ja korjaavan opettajan kanssa. Jopa noin 50-60 vuotta sitten lapsia, joilla oli aivopalku, jäi harvoin aikuisuuteen. Nyt elinajanodote on muuttunut suurella tavalla.

Hoidon ja hyvän hoidon aikana lapsi, jolla on aivohalvaus, asuu nykyään 40-50-vuotiaille, ja jotkut ovat onnistuneet voittamaan eläkeikän. On melko vaikea vastata kysymykseen siitä, kuinka monta ihmistä elää tällaisella diagnoosilla, koska paljon riippuu taudin asteesta ja vakavuudesta, sen muodosta ja tietyn lapsen kurssin ominaisuuksista.

Henkilö, jolla on aivohalvaus, joutuu ennenaikaiseen ikääntymiseen, hänen todellinen ikä on aina pienempi kuin biologinen, koska epämuodostuneet nivelet ja lihakset kuluvat nopeammin ja luovat edellytyksiä varhaiselle ikääntymiselle.

Aivopahvuuden vamma annetaan sairauden muodon ja vakavuuden perusteella. Lapset voivat luottaa "vammaisen lapsen" asemaan ja saada iän jälkeen ensimmäisen, toisen tai kolmannen vammaisryhmän.

Vammaisuuden saamiseksi lapsen on suoritettava lääketieteellinen ja sosiaalinen tutkimus, jossa on määritettävä:

• aivopahvuuden muoto ja aste;
• moottoritoiminnalle aiheutuneen vahingon luonne (yhdellä tai kahdella puolella, onko taitoja pitää esineitä, riippuen jaloista);
• puhehäiriöiden vakavuus ja luonne;
• henkisen vajaatoiminnan ja henkisen vajaatoiminnan vakavuus ja aste;
• epileptisten kohtausten esiintyminen;
• kuulon heikkeneminen, näkö.

Vaikeille vammaisille annetaan yleensä luokka "vammainen lapsi", joka on vahvistettava ennen 18-vuotiaita. Tällaisen lapsen vanhemmat voivat luottaa siihen, että hän saa tarvittavan lapsen kuntoutukseen ja vierailuun parantola liittovaltion talousarvion kustannuksella.

Imeväisillä aivohalvauksessa ei ole mitään selkeitä ilmentymiä (vähintään 3-4 kuukautta). Tämän jälkeen vauva alkaa nopeasti jäljessä kehityksessään terveiltä ikäisiltään.

Lapsia, joilla on aivohalvaus, on vaikea koordinoida.Vanhempi, lapsi yrittää välttää niitä. Jos samalla säilytetään henkiset kyvyt, lapset kasvavat "hitaasti", he tekevät kaiken hyvin hitaasti, kiireettömästi.

Jotkut aivohalvauksen muodot ovat niin "deformoineet" persoonallisuutta, jonka lapsi voi tulla vihamieliseksi, kiusalliseksi, aggressiiviseksi (ilman näkyvää syytä). Olisi kuitenkin väärin kirjoittaa kaikki vain sairauden muotoon. Hänen vanhempansa pelaavat hyvin tärkeän roolin lapsen luonteen muotoilussa. Jos ne ovat myönteisiä, ystävällisesti rohkaisevat jälkeläisten saavuttamista, niin aggressiivisen lapsen saamisen todennäköisyys on minimoitu.

Refleksit (Moro, prehensile ja muut), jotka ovat yhteisiä kaikille vastasyntyneille, häviävät, jotta he voivat antaa uusia taitoja. Lapsilla, joilla on aivohalvaus, nämä luontaiset refleksit säilyvät usein, ja tämä määrittää uusien liikkeiden oppimisen monimutkaisuuden.

Monille aivopahoinvointia sairastaville lapsille on ominaista riittämätön ruumiinpaino, vähäinen rasva-ihonalainen kerros, heikot (usein mustatut ja kierteet) hampaat. Kehityksen yksittäiset piirteet määrää yksi tekijä - henkisen potentiaalin säilyttäminen. Jos se on käytettävissä, paljon voidaan korjata ja korjata.

Erityisrahastot, jotka helpottavat aivopahoinvointia aiheuttavan lapsen elämää, voidaan saada liittovaltion talousarviosta. On totta, että tämä on mahdollista vain, jos lääkäri on antanut täsmällisen luettelon kuntoutuskortille, ja ITU: n komissio vahvisti vammaisuuden toteamalla luettelon tarvittavista varoista kuntoutukseen.

Kaikki laitteet on jaettu kolmeen suureen ryhmään:

• hygienialaitteet;
• liikkuvat järjestelyt;
• laitteet lasten kehittämiseen, koulutukseen ja lääketieteellisiin toimenpiteisiin.

Lisäksi lapsi voi tarvita erityisiä huonekaluja, jotka on sovitettu lapsille, joilla on aivohalvaus, sekä kenkiä ja ruokia.

Tällaisia ​​keinoja ovat tuolit, wc: t ja tuolit kylpyhuoneessa. Jotta lapsi ei kuljeta vessaan (varsinkin jos se on jo suuri ja raskas), käytetään wc-tuolia, joka koostuu tuolista, joka on varustettu irrotettavalla saniteettitankilla. Tuoli tarjoaa myös laajan mukavan hihnan turvalliselle vauvalle.

Tähän luokkaan kuuluvat kaikki laitteet, joiden avulla lapsi voi liikkua avaruudessa. Nämä ovat pyörätuolit, kävelijät, parapodiumi, pystysuuntaajat, kävelijöiden rullat.

Lapsi, joka ei voi liikkua itsenäisesti, tarvitsee pyörätuolin eikä yhden. Voit liikkua talon sisällä sisätiloilla ja kävelyllä - rattaiden luona. Kävelyvaihtoehto (esimerkiksi "Stingray") kevyempi, joskus varustettu irrotettava pöytä. Pyörätuolien valmistajat tarjoavat erittäin hyviä vaihtoehtoja, mutta niiden hinta on melko korkea.

Monimutkaisempi variantti kävelijä on parapodium. Tämä on dynaaminen pystysuuntaaja, jonka avulla lapsi ei voi vain seisoa, vaan samalla työskennellä simulaattorilla. Tällaisessa ortoosissa lapsi voi liikkua itsenäisesti. Parapodium soveltuu kuitenkin vain lapsille, jotka ovat säilyttäneet älylliset tehtävänsä, on parempi, että kaikki muutkin käyttävät tavanomaista staattista pystysuuntaajaa.

Pystysuuntaajat kiinnittävät lapsen popliteal-tilaan sekä jalkoihin, lantioihin ja hihnaan. Saattaa olla lievä taivutus. Jos malli on varustettu pöydällä, lapsi voi jopa pelata siellä.

Tällaisia ​​laitteita ovat erityiset huonekalut, pöydät ja tuolit, jotkut pystysuuntaajat, silmukat, polkupyörä, kuntolaitteet ja hienostuneet ortopediset kengät. Kaikki huonekalut on varustettu kehon asennoittimilla, turvavöillä. Se voi olla yksittäinen objekti (tuoli tai pöytä) tai koko sarja, jossa kukin elementti yhdistetään ja yhdistetään toiseen.

Tämä pyörä on varustettu käsillä, jaloilla ja jaloilla varustetuilla kiinnikkeillä sekä sokeriruo'olla, joka antaa vanhemmille mahdollisuuden työntää laitetta lapsen kanssa eteenpäin, jos lapsi ei voi poljea itseään.

Polkupyörän avulla lapsi voi valmistautua hyvin oppimaan kävelemään, kouluttaa jalkojen lihaksia, vaihtelee liikkeitä.

Nykyaikainen lääketieteellinen teollisuus on edennyt suuresti eteenpäin, ja lapsille, joilla on aivohalvaus, nykyään ei ole vain tuttuja polkupyöriä, vaan myös todellisia eksoskeletoneja, jotka vievät kaiken lihaksen "työn" itseensä. Tällöin lapsi tekee liikkeitä yhdessä eksoskeletonin kanssa, jonka takia refleksiliike alkaa muodostua.

Adele-puku on hyvin samanlainen kuin vapaaehtoisen astronautin asu tiede-elokuvasta, mutta sen ei pitäisi olla pelottava, keskimääräinen hoitokurssi tällaisessa mekossa on noin kuukausi. Tällöin lapsen (3-vuotiaana) on kuljettava, taivutettava ja taivutettava, kyykky (jos mahdollista) tässä puvussa 3-4 tuntia päivässä.

Kun tällaiset kurssit, jotka voidaan valmistaa kuntoutuskeskuksen pohjalta, lapset tuntevat itsensä luottavaisemmiksi, he hallitsevat omia käsiään ja jalkojaan helpommin, he ovat vahvistaneet jalkojen kaaria, laajempi askel, he oppivat uusia taitoja. Lääkärit sanovat, että fossiilisten nivelten kehittymisen riski pienenee useita kertoja.

Ja kotona kuntoutuskeskuksessa voit käyttää Gross-simulaattoria. On helppo korjata se maassa, asunnossa, kadulla ja jopa altaassa, jotta lapsi voi harrastaa vettä. Simulaattori on liikuteltava yksikkö, jossa on kiristetty kaapeli, joustava veto, käsirenkaat, joihin lapsi pitää kiinni. Vakuutus ja erityinen vipukaramekanismi.

Tällaisen yksinkertaisen simulaattorin (terveysministeriön mukaan) luokat antavat hämmästyttäviä tuloksia - jokainen viides lapsi, jolla on aivohalvaus, kehittää itsensä liikkuvien jalkojen taitoja, noin kolmasosa lapsista, joilla on tällainen diagnoosi säännöllisten luokkien jälkeen, osallistuivat erikoiskouluihin ja oppivat.

Puolessa tapauksista puhekehitys paranee. Yli puolet lapsista on parantanut merkittävästi liikkeiden koordinointia, 70% lapsista on edellytyksiä uusien taitojen hankkimiselle - he pystyivät oppimaan istumaan, seisomaan, ottamaan ensimmäiset askeleet.

Alle 1-vuotiaat lapset voivat leikkiä erityisiä leluja "erityisiä" lapsia varten, ne sisältävät pieniä liikkuvia ja turvallisesti kiinnitettyjä osia. Pietarissa tuotetaan erityisiä leluja näiden lasten lääketieteelliseen kuntoutukseen, ne valmistetaan tuotemerkin alla "Tan-SPb". Valitettavasti sarjojen hinta on melko korkea. Täydellinen sarja maksaa noin 40 tuhatta ruplaa, mutta on mahdollista ostaa yksi tai kaksi lelua sarjasta (kukin 1500-2000 ruplaa).

Nämä moottorilelut ovat suuria lapsille, joilla on huomattava mielenterveyden kehitys, ne stimuloivat paitsi motorisia taitoja myös monia muita lapsen kehon toimintoja.

Vanhempia ei voida jättää yksin lapsen vakavan sairauden vuoksi. Monia kuntoutusvälineitä ei voi ostaa talousarvion kustannuksella, eikä tuloja voi ostaa itse. Tässä tapauksessa hyväntekeväisyysrahastot auttavat auttamaan lapsia, joilla on aivopalku. Kukaan ei pyydä vanhemmilta mitään "sisäänpääsymaksuja", vaan riittää, että lähetät kirjeitä ongelman kuvaaviin varoihin ja vahvistetaan diagnoosi - ja odota tarvittavaa tukea.

Jos et tiedä mistä kääntyä, tässä on vain muutamia organisaatioita, jotka työskentelevät koko Venäjällä ja jotka ovat osoittautuneet auttamaan lapsia, joilla on aivohalvaus:

• Hyväntekeväisyyssäätiö "Lasten aivotautia" (Tatarstan, Naberezhnye Chelny, Suyumbike St., 28). Säätiö on toiminut vuodesta 2004.
• "Rusfund" (Moskova, PL 110 "Rusfond"). Säätiö on toiminut koko maassa vuodesta 1998 lähtien.
• Charitable Foundation "Creation" (Moskova, Magnitogorsk, 9, toimisto 620). Vuodesta 2001 lähtien säätiö on työskennellyt lasten kanssa, jotka ovat hoidossa ja kuntoutuksessa aivopahoinvointia sairastavilla klinikoilla.
• Spread the Wings Charitable Foundation (Moskova, Bolshoy Kharitonievsky Pereulok, 24, rakennus 11, toimisto 22). Säätiö on toiminut vuodesta 2000 ja tarjoaa tukea vammaisille lapsille.
• Dobroderdien säätiö (Moskova, Skatertny Lane, 8/1, rakennus 1, toimisto 3). Toimii vain lapsilla, joilla on aivopalku vuodesta 2008.
• Hyväntekeväisyyssäätiö "Venäjän lapset" (Ekaterinburg, 8. maaliskuuta 37, toimisto 406). Auttaa lapsia, joilla on aivo- ja muita keskushermoston häiriöitä vuodesta 1999 lähtien.
• Säätiö lapsille, joilla on aivohalvaus "Ark" (Novosibirsk, Karl Marx, 35). Auttaa perheitä, joilla on lapsia, joilla on aivopahvia, vuodesta 2013 lähtien.

Jos aiot kirjoittaa rahastoihin, sinun pitäisi ehdottomasti avata pankkitili, jossa on kohdennettu merkintä ”hoitoon”. Voit lähettää sovelluksia kaikkiin varoihin, lasten ikä ei ole väliä. Lapsiaisten ja alle 18-vuotiaiden lasten vanhempien hakemukset hyväksytään.

Mitkä ovat erityislaitteet lapsille, joilla on aivopalautus, heidän itsenäisen liikkeensa helpottamiseksi, opit alla olevasta videosta.