Aivokasvain lapsilla: oireet ja hoito

Aivokasvain - tämä diagnoosi kuulostaa pelottavalta. Mitä nopeammin se havaitaan, sitä enemmän lapsella on normaalia terveellistä elämää.

Siksi on niin tärkeää tietää, mitä oireita tällä patologialla on. Tässä artikkelissa kerrotaan, miten epäillä kasvaimen alkuvaiheessa, selvittää, ovatko solunsisäisen tilan uudet kasvut vaarallisia, kuten näyttää, ja voitko luottaa positiiviseen hoitotulokseen.

Lapsuuden kasvaimista on aina vaikea puhua. Älä halua tehdä tätä, ei vain toimittajia ja tarkkailijoita, vaan lääkärit itse ovat liian arkaluonteisia asioita, koska lääkäri ei yleensä voi vastata vanhempien tärkeimpiin kysymyksiin, jotka kohtaavat tällaisen patologian läsnäolon lapsessaan - miksi se tapahtui ja mikä on ennuste tulevaisuudessa.

Aivokasvainten esiintymisessä lapsilla (ja aikuisilla) on vielä paljon tuntemattomia. Siitä huolimatta on olemassa tietoa ja sitä päivitetään jatkuvasti, koska jopa 30% kaikista lapsuuden kasvainten tapauksista ei ole muita kuin aivokasvaimia.

Aivokasvaimilla tarkoitetaan melko suurta kasvainryhmää, sekä pahanlaatuista (syöpä) että hyvänlaatuista. Kasvaimet kehittyvät johtuen hallitsemattomasta epänormaalista kasvusta ja solujen jakautumisesta tietyssä elimessä.

Ei niin kauan sitten, nämä solut olivat aivokudoksen luonnollista ainesosaa, kalvoja, mutta tiettyjen tekijöiden vaikutuksesta ne alkavat kasvaa uskomattomalla nopeudella, minkä vuoksi ne muuttuvat kasvaimeksi. Mitä solut alkoivat kasvaa, lopulta määrittää koulutuksen tyypin.

Jos aivokudoksen solut kasvavat, he puhuvat ependymomasta tai astrosytomasta. Tällaiset kasvaimet ovat yleisimpiä - noin 60 prosentissa tapauksista. Jos meninge-solut jakautuvat epänormaalisti, havaitaan meningioma. Aivolisäkkeen solujen epänormaali lisääntyminen johtaa aivolisäkkeen adenooman kehittymiseen.

Kun solut, jotka ovat kraniaalisen hermon komponentteja, jakautuvat riittämättömästi, kehittyy neuroma. On myös diembriogeneettisiä kasvaimia, jotka muodostavat lapselle alkion kehityksen aikana, mutta ne ovat hyvin harvinaisia.

Jos kasvain esiintyi yksin ja ensimmäistä kertaa, he puhuvat primaarisen neuroman ensisijaisesta kasvaimesta. Jos se johtuu muiden sairastuneiden elinten metastaasien tunkeutumisesta, he puhuvat toissijaisesta kasvaimesta.

Pediatristen kasvainten ominaisuudet ovat sellaiset ne eivät ehkä ilmentäisi pitkään, koska lasten organismilla on uskomaton korvaava potentiaali, se "tasoittaa" patologiaa, tasoittaa oireet. Siksi lapsessa esiintyvä kasvain on joskus melko suuri.

Mitkä ovat oireet riippuvat siitä, mikä aivojen osa kasvain on esiintynyt, mihin aivojen osiin puristetaan, minkä solut tuhoutuvat tämän vuoksi. Varhaisimpia oireita kutsutaan polttopisteiksi, joihin kuuluvat seuraavat.

• Herkkyyden ja käsityksen muutos. Lapsen alttius kivulle, valolle, äänelle ja kosketukselle vähenee tai kasvaa. Yli 3-vuotiaat lapset voivat osoittaa, että he ovat rikkoneet itseään avaruudessa, mutta vauva ei ymmärrä ja selitä, miten hän pitää kättään kämmenellä tai alas, jos hän sulkee silmänsä.
• Muistin menetys. Lapsi alkaa unohtaa jopa ne asiat, jotka hän tietää hyvin, saattaa lakata tunnistamasta jonkun perhettään, unohtaa kirjaimet ja numerot, jos hän tuntee ne jo. Sekä kaukainen että hiljattain tapahtuneiden tapahtumien muisti kärsii.
• Liikkuvuushäiriöt. Kun kasvain kasvaa, aivojen merkitseminen lihaksille pahenee, mikä johtaa täydelliseen halvaantumiseen; jos aivokannan kasvain kehittyy, luuytimen kehittyy, halvaus on paikallista.

• Kohtaukset ja kouristukset. Aluksi yleensä pienet kouristukset näkyvät lyhyessä ajassa, jolloin epilepsia voi kehittyä.
• Kuulon heikkeneminen. Lapsi voi menettää kykynsä kuulla ja saattaa menettää kykynsä purkaa puhetta. Jos kasvain vaikuttaa puhetunnistuskeskuksiin, niin kaikki sanat muuttuvat käsittämätöntä kohinaa pienelle potilaalle.
• Visuaalisen toiminnan loukkaaminen. Jos näön hermo on kiinnitetty tai heikentynyt, lapsi menettää osittain tai kokonaan näkökyvyn. Se ei välttämättä ole hermoa, joka on iskenyt, vaan aivojen osa, joka analysoi näkemänsä, ja sitten pikku potilas lopettaa tunnettujen esineiden tunnistamisen.
• Puhehäiriöt. Puhekeskuksen tappion myötä kyky puhua kokonaan tai osittain menetetään. Puhe voi säilyä, mutta siitä tulee käsittämätön mumbling.
• Yleinen huonontuminen. Se liittyy kasvavan kasvain aiheuttamaan vagushermon vaurioitumiseen. Se ilmenee voimakkaan huimauksen, tasapainon menetyksen, kyvyttömyyden nousta istuma-asennosta sekä verenpaineen epävakauteen, vakavan heikkouteen.
• Dystaxia. Tämä tapahtuu, kun aivopuoli on vaurioitunut. Oire etenee melko nopeasti liikkeiden pienistä epätarkkuuksista täydelliseen mahdottomuuteen tehdä kohdistettua liikettä esimerkiksi ottamaan tietty objekti pöydältä.
• Mielenterveyshäiriöt. Lapsella, jolla on kasvain ja jonka jälkimmäinen muutos käyttäytymisessä, reaktioissa. Useimmiten lapset tulevat aggressiivisiksi, ärtyisiksi ja kiihkeiksi. Jos vauriot ovat merkittäviä, itsetunnistus voi kadota. Monilla on visuaalisia ja kuuloisia hallusinaatioita.

Toissijaisia ​​oireita, jotka esiintyvät jopa silloin, kun kasvain on melko suuri, kutsutaan aivotaudiksi. Näitä ovat:

• vakavia päänsärkyä;
• pysyvä tai säännöllinen oksentelu;
• kyvyttömyys syödä kunnolla johtuen siitä, että kielen juurelle putoava aine aiheuttaa gagging-hyökkäyksen;
• huimaus.

Vauvoilla, joilla on pikkulasten ja hieman vanhempia oireita, on omat ominaisuutensa. Useimmiten vauvoilla kasvain ilmenee käyttäytymisen muutoksilla: lapsi huutaa jatkuvasti, särkee, vaivaa, huutaa, tekee tantrumeja, usein oksenteluja, kuulon tai näön heikkenemisen oireita, taipumus kouristuksiin ja yksityiset nenänvuodot.

Myös refleksejä voi häiritä - nieleminen, imeminen.

Patologian tunnistaminen oireiden yhdistelmällä on mahdotonta ilman diagnoosia, mutta tällaisten oireiden tai ainakin yhden niistä tulee olla painava syy lykätä kaikki asiat ja suunnitelmat ja mennä lapsen kanssa lääkärin luona.

Miksi on tärkeää tehdä se kiireellisesti? Koska kasvainten tapauksessa on tärkeää saada aikaa ajoissa - diagnosoida ajoissa, aloita hoito ajoissa. Terveysministeriön tilastojen mukaan kolmen viime vuosikymmenen aikana aivokasvaimia sairastavien lasten määrä on kasvanut merkittävästi - lähes 3,5 kertaa. 15 prosentissa kaikista kasvaimista puhumme syöpään.

Koska kasvaimen kehittymisen syitä ei tunneta tietyiltä, ​​ei yksittäinen lääkäri voi vapaasti edes ehdottaa, miksi lapsi aloitti vielä äskettäin terveiden aivosolujen hallitsemattoman jakautumisen. Mutta loppujen lopuksi jotakin on sanottava, lääkäri ei voi vastata rehellisiin ”En tiedä” vanhempiin.

Siksi on yleistä selittää kasvainprosessin alkaminen syistä, jotka selittävät kaiken, mitä ei voida selittää - huono ekologia, radioaktiivinen kontaminaatio, genomimuunnellut elintarvikkeet, toksiinit tai ainakin genetiikka, jos käy ilmi, että joku lapsen sukulaisista kärsi myös aivokasvaimesta tai yleisesti oli kasvainongelmia.

Uskotaan, että erilaiset kraniocerebralisvammat, jotka lapsi olisi voinut saada putoamasta taistelussa urheilua, voivat provosoida (epäsuorasti) aivosolujen kasvua epänormaalin immuunivasteen vaikutuksen alaisena.

Jos huomaat lapsesi epäilyttäviä merkkejä, kuten heikkoutta, uneliaisuutta, ärtyneisyyttä, väsymystä, toistuvia ja vakavia päänsärkyä, käyttäytymismuutoksia ja järjestelmällistä oksentelua, joka ei liity muihin syihin, ota välittömästi yhteyttä neurologiin tai lastenlääkäriin.

Ensisijaista diagnoosia varten käyttäen menetelmiä, kuten EEG, Echo EG, CT, MRI, alle puolentoista vuoden ikäiset vauvat suorittavat neurosonografiaa (aivojen ultraääni). Kun neoplasma löytyy, suoritetaan PET-CT, joka mahdollistaa pahanlaatuisuuden arvioinnin. Tarkka solun luonne voidaan määrittää histologian avulla.

Konservatiivisten hoitomenetelmien tarkoituksena on pelkästään lievittää tiettyjä oireita, kuten jatkuvaa oksentelua tai vakavia päänsärkyä. Näiden lääkkeiden oireiden syy ei poista. Siksi tehokkain on leikkaus, jossa lääkärit poistavat kasvaimen.

Jos kasvain on pieni ja kasvaa hitaasti, voidaan soveltaa stereotaktista radiokirurgiaa, jossa kasvain altistuu radioaktiiviselle säteilylle. Yleensä ei kuitenkaan tapahdu täydellistä elpymistä: tuumori lakkaa kehittymästä, ja joskus se hieman pienenee. Jos kasvain kasvaa melko voimakkaasti, tämä menetelmä ei sovellu hoitoon.

Leikkauksen jälkeen ja joskus ennen sitä ja sen jälkeen suoritetaan säteilyn protonihoidon kursseja sekä kemoterapian kursseja. Hoito on erittäin vakava ja kestävä. Se vaatii vanhempia mobilisoimaan sekä fyysisiä että moraalisia voimia.

Paljon riippuu heistä - lapsi tarvitsee jatkuvaa tukea, rakkautta ja huolenpitoa sekä vakavaa vanhempien uskoa positiiviseen hoidon tulokseen.

Tällä pitkällä ja vaikealla polulla he kohtaavat erilaisia ​​ihmisiä - tarkkaavaisia ​​ja kyynisiä lääkäreitä, eri uskontojen edustajia, jotka rohkaisevat heitä rukoilemaan, sekä parantajia, vääriä parantajia, taikureita ja velhoja, jotka tarjoavat epätoivottua apua lapsen parantamisessa "ilman leikkausta ja huumeet. "

Hyvänlaatuisia kasvaimia pidetään eniten ennustettavina. Kun ne sijaitsevat kätevästi ja lasten kasvaimet ovat melko nopeasti poistettavissa. Haittapuoli on se, että kukaan ei takaa, että hyvänlaatuinen koulutus ei näy uudestaan, ja tämä voi vaatia toistuvaa toimintaa.

Selkärangan luuytimen kasvaimet, subtentorialiset, jotka ovat paikallisia keskiosassa, toimivat paljon vaikeammin. Jos kasvain on pahanlaatuinen ja vaikea saavuttaa, ennuste on epäsuotuisa.

Pitkän aikavälin seurauksista on hyvin vaikea sanoa jotain, koska tuumori itsessään ei voi vahingoittaa lasta, vaan myös sen hoitomenetelmät, erityisesti ikäjaksoina, jolloin tietyt aivotaidot muodostuvat - vastasyntyneillä 6 kuukauden ajan, 11–12 kuukauden ajan, 3 vuotta.

Eloonjäämätilastot laaditaan viiden vuoden ajan. Siinä todetaan, että 60–75 prosenttia lapsista selviää.

Lasten aivokasvainten diagnoosin lisäksi he voivat oppia seuraavasta videosta.