Anemia lapsilla

Verellä on suuri määrä ravinteita, joita lapsen elimistö tarvitsee kasvuun ja kehitykseen. Punasolut tai erytrosyytit ovat vastuussa tästä prosessista. Niiden määrän lasku lapsilla anemiaa esiintyy.

Anemia on tila, jossa hemoglobiini- tai punasoluja ei ole riittävästi. Lasten käytännössä on melko yleistä. Maailman tilastojen mukaan tämä sairaus on rekisteröity joka neljäs syntynyt lapsi.

Punasolujen tulisi normaalisti siirtää hemoglobiinia koko kehon kudoksiin. Se sisältää proteiinirakenteita ja rautaa. Tällainen erityinen kemiallinen rakenne sallii punasolujen suorittaa kuljetustoiminnon. Ne antavat happea kaikille kehon soluille.

Hemoglobiinitasot vaihtelevat huomattavasti iän mukaan. Imettämisen aikana vauva saa riittävästi rautaa äidin maidosta. Tällaisten hemoglobiinisyöttöjen lopettamisen jälkeen vauva kestää useita kuukausia.

Hemoglobiinin keskimääräinen normaalitaso lapsessa seitsemän vuoden iässä on noin 120 g / l. Tämän indikaattorin aleneminen alle 110 osoittaa jo aneemisen prosessin läsnäolon.

Vanhemmissa ikäryhmissä hemoglobiini ja punasolujen määrä muuttuvat. Tämä johtuu toiminnallisista muutoksista verenmuodostuselimissä.

Huipputapahtuma esiintyy 3–10 vuoden iässä. Jokainen lapsi voi saada anemiaa iästä, sukupuolesta ja asuinpaikasta riippumatta. Anemiaa on monia erilaisia. Eri sairaudet ja provosoivat olosuhteet johtavat kunkin tietyn muodon kehittymiseen.

Erytrosyyttien tai hemoglobiinin kokonaismäärän jatkuvan vähenemisen kehittämiseksi tarvitaan tekijän pitkäaikainen vaikutus. Tämä edistää kudosaineenvaihdunnan rikkomista lasten kehossa ja johtaa anemian kehittymiseen.

Yleisimpiä syitä ovat:

• Aliravitsemuksesta. Rautaa tai foolihappoa sisältävien elintarvikkeiden riittävä saanti johtaa anemian kehittymiseen.
• C-vitamiinin vähäinen saanti tai askorbiinihappo elintarvikkeista. Tämä biologisesti aktiivinen aine on mukana kudoksen aineenvaihdunnassa ja auttaa ylläpitämään normaalia määrää punasoluja.
• Ruoansulatuskanavan krooniset sairaudet. mahakatarri, enteriitti tai ruoansulatuskanavan elinten tulehdussairaudet ovat usein aineenvaihduntahäiriöiden syitä, mikä johtaa anemiaan.
• Veren muodostavien elinten sairaudet. Luuytimen tai pernan aiheuttamat patologiset tilat johtavat usein uuden sukupolven punasolujen muodostumisen häiriöihin.
• Keskosten. Ennenaikainen syntyminen johtaa anatomisten kehitysvikojen muodostumiseen. Hematopoieettisen järjestelmän elimillä on kehityshäiriöitä, jotka johtavat väistämättä anemian kehittymiseen tulevaisuudessa.
• Altistuminen haitallisille ympäristötekijöille. Saastunut ilma, jossa on runsaasti myrkyllisiä aineita, johtaa kudosaineenvaihdunnan häiriöihin ja sen jälkeen pysyvään anemiaan.

• Worm-hyökkäykset. Suolistuminen suolistoon aloittaa loiset erittävät elintärkeän aktiivisuutensa myrkyllisiä tuotteita. Tämä vaikuttaa haitallisesti veren ja punasoluihin.
• Moninkertainen raskaus. Tässä tapauksessa kaikki tarpeelliset aineet ovat riittämättömiä kahden tai useamman vauvan kehittämiseksi samanaikaisesti. Melko usein kaksoisvauvoilla tai kaksosilla voi olla muita anemian oireita ja ilmenemismuotoja. Raskauden aikana kolmella vauvalla kerralla, lähes 75 prosentissa tapauksista lapsilla on synnynnäisiä anemisia tiloja.
• Raskauden aikana ilmenneet patologiat ja sairaudet. Naisten sukuelinten krooniset sairaudet, infektiot sekä erilaisten äitien sairauksien paheneminen voivat johtaa sikiön hypoksian kehittymiseen. Tällöin lapsia synnyttävän synnytysjakson aikana voidaan havaita anemiaa.

• Usein tarttuvat taudit. Liiallinen virus- tai bakteerikuormitus johtaa immuniteetin nopeaan vähenemiseen. Infektioiden torjumiseksi tarvitset valtavan määrän energiaa. Se otetaan hemoglobiinista. Usein tarttuvien tautien yhteydessä esiintyy tämän aineen määrän vähenemistä, mikä johtaa anemian kehittymiseen.
• Synnynnäiset muodot. Nousu johtuen veren muodostavien elinten kehityksestä. Tämä patologia kehittyy yleensä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Synnytyksen jälkeen vauvalle on tallennettu alentunut hemoglobiini- tai punasolujen määrä.
• Onkologiset sairaudet. Jopa kasvainten lokalisoinnissa eri elimissä anemia voi kehittyä. Kasvainkasvu vaatii myös lisääntynyttä ravinteiden määrää sekä normaaleja terveitä soluja. Ravinteiden ja hemoglobiinin lisääntynyt kulutus johtaa jatkuvan anemian kehittymiseen.

• Verenvuoto tai loukkaantumisvaikutukset. Suuri verenmenetys aiheuttaa yleisen hemoglobiini- ja punasolujen vähenemisen. Tällaisia ​​muotoja kutsutaan post-hemorrhagiciksi. Ne voivat esiintyä myös tuberkuloosin tai suuren kasvain hajoamisen vuoksi.
• Perinnöllinen. Onko sinulla voimakas geneettinen taipumus. Fanconin anemian tapauksessa uusien erytrosyyttien muodostuminen on heikentynyt riittämättömän hyvän luuytimen työn vuoksi. Tällaisia ​​muotoja esiintyy harvoin lapsilla.
• Pitkä vastaanotto eri lääkkeistä. Sytotoksiset lääkkeet, sulfanilamidi, bentseeniyhdisteet sekä jotkut antibakteeriset lääkkeet voivat aiheuttaa anemiaa.
• Kirurgiset edut ovat väärin synnytyksen aikana. Istukan ennenaikainen erottaminen, huono napanuoran ligaatio tai muut virheet synnytyksen aikana voivat aiheuttaa anemian kehittymistä edelleen lapsessa.
• Reumatologiset sairaudet. Systeeminen lupus erythematosus tai nivelreuma aiheuttavat usein sellaisia, jotka johtavat anemisten merkkien esiintymiseen vauvoilla. Ensimmäiset oireet kirjataan jo kahden vuoden kuluttua.
• Autoimmuunisairaudet. Ne johtavat punasolujen koostumuksen hemoglobiinipitoisuuden vähenemiseen, mikä johtaa anemian kehittymiseen.

Tällä hetkellä on olemassa monia erilaisia ​​anemisia olosuhteita. Nykyaikaiset luokitukset antavat meille mahdollisuuden jakaa tietyille ryhmille kehitystyön vuoksi samanlaisia ​​patologioita. Tämä antaa lääkäreille mahdollisuuden määrittää taudin syy ja tarkistaa diagnoosi.

Kaikki anemiset olosuhteet voidaan jakaa useisiin ryhmiin:

• Hemolyyttinen. Luonteenomaista on punasolujen lisääntynyt tuho. Usein esiintyy perinnöllisenä sairautena tai pitkäaikaisen lääkityksen seurauksena.
• Hemorraginen. Nouse massiivisen verenvuodon jälkeen, mikä johtaa voimakkaaseen verenkierron vähenemiseen.Voi tavata missä tahansa iässä. Luonteenomaista on punasolujen kokonaismäärän ja hemoglobiinin väheneminen.
• Raudanpuute. Niille on ominaista alhainen raudan määrä. Tällaisia ​​puutteellisia anemian muotoja esiintyy pääasiassa aliravitsemuksen sekä kroonisen suolistosairauden yhteydessä. Se voi olla myös kasvavan kasvain ainoa ilmentymä. Voi olla hyper- ja hypokrominen.
• Foolihapon puute. Foolihapon pitoisuus vähenee. Useimmiten alkavat kehittyä intrauteriinisen kehityksen aikana. Voi esiintyä vauvoilla ja synnytyksen jälkeen foolihapon riittämättömän saannin takia sekä vatsan ja suoliston kroonisissa sairauksissa.

• B12-puutteellinen. B12-vitamiinin kehon alhainen pitoisuus. Kehitetty ruoansulatuskanavan taudeilla sekä ruumiillisen hyökkäyksen aikana. Usein yhdistettynä foolihapon puutosanemiaan.
• Perinnöllinen. Minkowski-Chauffard-taudin seurauksena muuttuu punasolujen nopea ja patologinen tuhoutuminen. Taudin perinnölliset muodot ovat melko harvinaisia. Jokaisella kolmella kymmenestä tuhannesta syntyneestä lapsesta on tämä sairaus. Sairaus ilmenee jo 1-vuotiaana lapsen, jolla on geneettinen taipumus.
• Hypoplastinen tai aplastinen. Nousu luuytimen heikentyessä. Tämän tilan seurauksena uusia punasoluja ei käytännössä muodosteta. Punasolujen nopeutunut tuhoaminen vain pahentaa anemista.

Anemian kehittymisen aikana hemoglobiinitasot laskevat. Mitä pienempi se on, sitä epäsuotuisammat anemiset oireet voivat kehittyä. Tämän luokituksen avulla voit määrittää taudin vakavuuden ottaen huomioon veren hemoglobiinitason kvantitatiivisen määrityksen.

Tämän indikaattorin vähennysasteen mukaan kaikki anemiat on jaettu seuraavasti:

• Keuhkoihin. Hemoglobiinipitoisuus on yli 90 g / l. Kliinisten oireiden vakavuus on vähäinen. Usein tämä tila havaitaan sattumanvaraisesti seulonnan aikana tai yleisen verikokeen tekeminen muiden sairauksien vuoksi.
• Keskivaikea. Hemoglobiinipitoisuus on 70 - 90 g / l. Oireet ovat selvempiä. Havaittiin voimakkaita muutoksia kudoksen hengityksessä. Ehto edellyttää lääkkeiden pakollista hoitoa ja määräämistä kurssin antamiseen.
• Raskas. Hemoglobiiniarvon lasku on alle 70 g / l. Mukana yleisen kunnon vahva rikkominen. Ne edellyttävät taudin syyn välitöntä määrittämistä ja lääkkeiden välitöntä määräämistä.

Ensimmäiset oireet aneemisesta tilasta voivat näkyä myös pienillä lapsilla. Ne ovat usein epäspesifisiä. Tämä vaikeuttaa diagnoosin määrittämistä sen alkuvaiheessa. Yleensä anemian oireet alkavat näkyä melko selvästi, kun hemoglobiinin määrä laskee alle 70-80 g / l.

Anemian yleisimmät ilmenemismuodot ovat:

• Muutos yleisessä kunnossa. Pikkulapset ovat yhä uneliaisempia. Jopa tavallisten ammattien jälkeen he väsyvät nopeammin. Nuorilla on väsymyksen nopea kehitys jopa 2-3 oppitunnin jälkeen koulussa. Tavanomainen päivittäinen kuorma voi johtaa yleiseen heikkouteen.
• Pale iho. Joissakin tapauksissa iho muuttuu jopa hieman sileäksi. Hemoglobiinitason huomattava lasku voi havaita huulien sinertymisen ja näkyvien limakalvojen punastumisen.
• Nopea mielialan muutos. Pikkulapset ovat usein kauhistuttavia. Jopa rauhallisin lapsi voi tulla kauhistuttavaksi ja kovaksi.
• Lisääntynyt ahdistus. Vauva hermostuu. Jotkut vauvat ovat häirinneet unta.
• Kehon lämpötilan pysyvä nousu subfebrileihin. Se nousee yleensä 37 asteeseen ja kestää pitkään. Tässä tapauksessa vauvalla ei ole nenään, yskää tai muita katarraalisia oireita.
• Ruokailutottumusten muuttaminen. Kudoksen aineenvaihduntaa koskevien prosessien rikkominen johtaa epänormaalin tai epätavanomaisen kehitykseen lapsen makuelämyksiin. Esimerkiksi jotkut lapset alkavat pilata liitua. Lapsella voi olla alentunut ruokahalu ja niiden makuasetukset muuttuvat.

• Vaikea chilliness. Yleensä lapset valittavat, että heillä on paljon jäädyttäviä käsiä ja jalat.
• Verenpaineen epävakaus. Joillakin vauvoilla on usein hypotensio.
• Nopea pulssi. Mitä alhaisempi hemoglobiinitaso on lapsen kehossa kuin korkeampi takykardia. Kun hemoglobiini on liian pieni, kudoksissa havaitaan hapen vähenemistä. Tämä johtaa kudoshypoksian kehittymiseen ja sydänlihassolujen nälkään.
• Heikko koskemattomuus. Alhaisemman hemoglobiinipitoisuuden takia riittämättömät ravintoaineet johtavat immuunijärjestelmän solujen huonoon toimintaan. Tällaisella pitkällä kunnolla kehittyy sekundaarisia immuunipuutteita.
• Ruoansulatuskanavan häiriöt. Vauvoilla voi kehittyä ripuli tai ummetus sekä tunne, että nieleminen syömisen aikana.
• Toissijaiset ei-spesifiset merkit: liiallinen hiustenlähtö, usein hampaiden hajoaminen, ihon vakava kuivuminen, pienten haavaumien muodostuminen huulien läheisyydessä, kynsien herkkyys.

Tämäntyyppinen aneeminen tila on yleisimpiä pediatrisessa käytännössä. Se tapahtuu ruoan riittämättömän raudan saannin seurauksena ja joissakin tapauksissa kehossa olevien punasolujen aktiivisella tuhoutumisella. Tähän johtavat ruoansulatuskanavan eri sairaudet.

Rautapulan anemia yleistä kaikkialla maailmassa. Eurooppalaisten tutkimusten mukaan jokaisella toisella lapsella, jolla on aneeminen oireyhtymä, on rautapuutos. Normaalisti tämän hivenaineen pitoisuus kehossa on noin neljä grammaa. Tämä määrä riittää perustoimintojen suorittamiseen.

Lähes 80% rautasta on hemoglobiinia. Siellä se on aktiivisessa tilassa, koska punasolut näyttävät jatkuvasti kuljetustoimintoa hapen ja ravinteiden kuljettamiseen koko kehossa.

Rauta tulee ruoan kanssa kehoon. Veren muodostavien elinten asianmukaisen toiminnan varmistamiseksi yleensä 2 grammaa tätä ainetta on riittävä. Kuitenkin, jos lapsella on kroonisia mahalaukun tai suoliston sairauksia, tulee tulevan raudan määrä olla suurempi. Tätä helpottaa myös nopea veren punasolujen häviäminen ruoansulatuskanavan taudeissa esiintyvien eroosioiden tai haavaumien seurauksena.

Rauhanpuutteen anemian hoitoon vauvoilla tarvitaan erityinen ruokavalio. Tällaista ravitsemusta on noudatettava pitkään, kunnes valtio on täysin vakiintunut.

Yleensä saattaa kestää 6 kuukautta tai enemmän normaalista kehon raudan tasosta ja tuloksen pysyvää kiinnittämistä.

Vaikeissa tapauksissa sairaus edellyttää erityisten rautaa sisältävien lääkkeiden nimeämistä. Tällaiset lääkkeet auttavat kompensoimaan lasten kehon rautapulaa ja johtamaan tilan normalisoitumiseen. Heidät nimitetään pääsääntöisesti pitkään vastaanottoon. Hoidon aikana suoritetaan veren hemoglobiinin pakollinen seuranta.

Anemian läsnäolon toteamiseksi on ensin tehtävä rutiinitesti. Alentuneen hemoglobiinin tai punasolujen ikärajan alapuolella olevat viittaukset osoittavat anemisen oireyhtymän merkkejä.

Anemian tyypin määrittämiseksi arvioidaan usein myös värin indeksi. Normaalisti sen pitäisi olla 0,85. Jos tämä arvo ylittyy, niitä kutsutaan hyperkroomisiksi anemioiksi ja laskettaessa hypokromiseksi. Tällainen yksinkertainen diagnoosi auttaa lääkäreitä vahvistamaan oikean diagnoosin ja tunnistamaan syyn, joka on vaikuttanut anemisen tilan kehittymiseen.

Bilirubiinin tason määrittäminen on tarpeen hypoplastisen anemian määrittämiseksi. B12-vitamiinin ja foolihapon pitoisuuden analyysi kehossa auttaa selventämään aneemisten tilojen diagnooseja, jotka ilmenevät, kun ne ovat puutteellisia.

Vaikeissa diagnostisissa tapauksissa lastenlääkäri suosittelee ottamaan yhteyttä gastroenterologiin, kardiologiin, reumatologiin, nephrologistiin. Nämä asiantuntijat auttavat selventämään kroonisten sairauksien esiintymistä eri sisäelimissä, jotka voivat aiheuttaa anemian oireyhtymän kehittymistä lapsessa.

Jos diagnoosi on myöhässä, aneeminen tila voi olla hyvin vaarallista. Kehon kudosten pitkäaikainen hapen nälkä johtaa sisäisten elinten toiminnan jatkuviin poikkeavuuksiin. Mitä pidempään hypoksia kehittyy, sitä suurempi on komplikaatioiden todennäköisyys.

Useimmiten anemian oireyhtymä johtaa:

• Immuunipuutoksen kehittyminen. Immuunijärjestelmän riittämätön aktiivisuus edistää vauvan helppoutta erilaisiin tartuntatauteihin. Jopa kylmyys voi kestää tarpeeksi kauan ja vaatia suurten lääkeannosten määräämistä.
• Sydän- ja verisuonisairauksien kehittyminen. Aneminen tila edistää hapen nälän kehittymistä. Tämä prosessi on erityisen vaarallinen sydänlihakselle ja aivolle. Pitkäaikainen hypoksia, joka on kehittynyt anemian seurauksena, voi ilmetä sydänlihastulehdusta. Tämä ehto ilmenee sydämen kontraktiofunktion rikkomisena ja johtaa sydämen rytmihäiriöiden esiintymiseen.
• Närvisysteemin pysyvien häiriöiden ilmaantuminen. Vaikea huimaus, pulssien tunne temppelissä, hajanainen vaikea päänsärky - kaikki nämä oireet voivat olla anemian tilan komplikaatioita.
• Ruoansulatuskanavan patologisten tilojen kehittyminen. Pitkän aikavälin rikkomukset ulosteessa voivat johtaa dysbioosin ja ärtyvän suolen oireyhtymän kehittymiseen vauvoilla.
• Muistin rikkominen ja uuden materiaalin muistamisen vaikeus. Taudin kaikkein vaarallisin ilmentymä koulussa. Kyvyttömyys pitkittyneeseen keskittymiseen ja vähentyneeseen muistiin lisäävät lapsen suorituskykyä koulussa.
• Voimattomuus. Jos lapsilla on vakava sairaus, havaitaan voimakas yleinen heikkous. Pitkäaikaisella taudin kehittymisellä on jopa jonkin verran hypotrofiaa ja jopa lihasten surkastumista. Lapsi näyttää liian väsyneeltä ja uupuneelta.

Kliinisten ohjeiden mukaan kaikkia anemisten tilojen muotoja tulisi hoitaa siitä hetkestä lähtien, kun hemoglobiinitaso on määritetty alle ikärajan.

Anemian hoito alkaa siitä syystä, joka johti sen kehittymiseen. Ei ole mitään järkeä täydentää menetettyä hemoglobiinia, jos elin on sen säännöllinen häviö.

Syyn selvittämiseksi tarvitaan lisätutkimuksia ja analyysejä. Niiden avulla voidaan kvalitatiivisesti suorittaa differentiaalidiagnostiikka ja määrätä tarvittava hoito.

Anemian hoidon perusperiaatteet:

• Hyvä ravitsemus, joka on rikastettu kaikilla tarvittavilla vitamiineilla ja mikroelementeillä. Lasten ruokavaliossa painotetaan erityisesti runsaasti rautaa, B12-vitamiinia, foolihappoa, kuparia ja kaikkia tarvittavia hivenaineita, jotka liittyvät veren muodostumiseen.
• Reseptilääkkeet. Hoitava lääkäri laskee ne. Kurssin vastaanottoon. 1–3 kuukauden kuluttua lääkityksen aloittamisesta tehdään säännöllinen hemoglobiini- ja punasolujen seuranta. Tällainen seuranta mahdollistaa valittujen lääkkeiden tehokkuuden arvioinnin.
• Päivähoidon normalisointi. Lapselle tarvitaan täydellistä unta, lepoa päivällä sekä voimakkaan fyysisen ja psyko-emotionaalisen stressin väheneminen hoitoprosessin parantamiseksi.
• Kirurginen hoito. Sitä käytetään silloin, kun pernan kasvain tai patologiset prosessit ovat taudin syyllisiä. Splenektomia auttaa useimmissa tapauksissa parantamaan taudin kulkua taudin tässä muodossa.
• Toissijaisten kroonisten sairauksien hoitojoka voi aiheuttaa anemiaa. Ilman tulehduksen ensisijaista keskittymistä on mahdotonta selviytyä hemoglobiinitasojen normalisoinnista. Jos joissakin elimissä esiintyy verenvuotoa tai eroosioita, niin vaikka huumeiden tavanomaisesta saannista huolimatta, ei ole mahdollista saavuttaa täydellistä terveyden vakautta. Kaikkien anemisen oireyhtymän aiheuttamien syiden poistaminen on välttämätöntä.

Rautapulan anemian hoidossa lääkehoidon nimeäminen on välttämätöntä useimmissa tapauksissa. Usein vain yhden ruokavalion noudattaminen on riittämätöntä.

Jos hemoglobiini ei palaa normaaliksi kolmen kuukauden kuluessa rautaa sisältävien elintarvikkeiden säännöllisen kulutuksen taustalla, sinun pitäisi näyttää lapsellesi lastenlääkäri. Tilan vakauttamiseksi lääkäri määrää raudan lisäravinteet.

Raudanpuutteen hoitoon voidaan käyttää useita lääkeaineita. Ne voivat sisältää rautaa ja rautaa rautaa eri kemiallisissa yhdistelmissä. Näiden varojen tehokkuus on erilainen. Annokset valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon tilan vakavuus, lapsen alkuperäinen hyvinvointi sekä hänen ikänsä.

Valittujen lääkkeiden tehokkuuden seuranta yleisen verikokeen indikaattoreiden avulla. Hoidon vaikutus ei tule nopeasti. Yleensä hemoglobiinitasojen normalisointi kestää vähintään 2-3 kuukautta. Ensinnäkin nuoret verisolut näkyvät veren retikulosyytteissä. Tämän jälkeen havaitaan hemoglobiinin ja punasolujen lisääntyminen.

Useimmiten rauta-lisäaineita määrätään tablettien tai makeiden siirappien muodossa. Näiden annosmuotojen käyttö ei kuitenkaan aina ole hyväksyttävää. Jos lapsella on haavaumia prosesseissa mahassa tai suolistossa, hän on määrittänyt rautaa sisältäviä valmisteita injektiona.Näillä varoilla on erinomainen imeytyvyys ja ne saavuttavat hyvin verta muodostavat elimet.

Ferrum lek, Gemofer, Konferon, Ferropleks ja monet muut käytetään useimmiten raudan tason normalisointiin. Lääkäri valitsee lääkkeen valinnan ottaen huomioon lapsen krooniset sairaudet. Kun otat rautaa sisältäviä lääkkeitä, on muistettava, että ne tahraavat ulosteet mustana.

Lasten ruokalistan anemian järjestämiseen olisi kiinnitettävä asianmukaista huomiota. Vain hyvä ravitsemus auttaa normalisoimaan hemoglobiinin tasoa ja tuomaan nopeasti lasten ruumiin normaaliksi.

Ruokavaliossa vauvan pitäisi ehdottomasti sisältää elintarvikkeita, joiden rautapitoisuus on suurin. Näitä ovat naudanliha, vasikanliha, kani, kananliha ja siipikarjan siipikarja, sisäelimet (erityisesti maksa). Anemiasta kärsivän lapsen ruokavaliossa tällaisten elintarvikkeiden pitäisi olla yli 50%. Jokaisen aterian tulisi sisältää vähintään yksi rautaa sisältävä tuote.

Jos vauva on edelleen liian pieni ja imetetään, on parempi suosia erityisiä keinotekoisia seoksia, jotka sisältävät koostumuksessaan runsaasti rautaa. Ne ovat myös tasapainossa ravitsemuksellisissa komponenteissaan ja sisältävät lisämäärän hivenaineita, jotka ovat välttämättömiä veren optimaaliselle muodostumiselle.

Pikkulasten vauvat voivat lisätä erilaisia ​​mehuja ja perunamuusia, joka on valmistettu vihreistä omenoista ja päärynöistä. Tällaiset tuotteet monipuolistavat huomattavasti lasten pöytää ja pystyvät myös normalisoimaan foolihapon tason kehossa.

B12-vitamiinin pienentyneen määrän kompensoimiseksi ei pidä unohtaa, että eri viljoista valmistetut viljat on sisällytetty lapsen annokseen. Tattari tai ohran puuro on erinomainen valinta, kun valmistellaan valikkoa lapselle, jolla on B12-puutosanemia. Parhaan mahdollisen viljan vaikutuksen saavuttamiseksi on parempi vaihtaa.

Ennaltaehkäisevien toimenpiteiden noudattaminen auttaa vähentämään mahdollisia aneemisten tilojen kehittymisen riskejä. Jokaisen lastenlääkärin tulisi epäillä anemiaa lapsen säännöllisten tutkimusten ja tutkimusten aikana. Myös yksinkertaisimmat laboratoriokokeet auttavat tunnistamaan anemiset merkit.

Anemian ehkäisemiseksi käytä seuraavia suosituksia:

• Käy säännöllisesti lastenlääkäriin. Yleisen verikokeen suorittaminen seulonnana antaa aikaa tunnistaa anemisen oireyhtymän ensimmäiset ilmenemismuodot.
• Yritä suunnitella huolellisesti vauvan ruokavalio. Muista sisällyttää siihen kaikenlaisia ​​eläin- ja kasvituotteita, jotka ovat iän mukaan sallittuja. Lihan, siipikarjan ja kalan tulee olla läsnä lasten ruokavaliossa joka päivä.
• Jos sinulla on perinnöllinen alttius anemiaan, ota yhteyttä hematologiin. Hän voi antaa tarkkoja suosituksia ja määrätä asianmukaisen hoidon.
• Moninkertaisten raskauksien aikana levätä useammin. ja olla tarkempi ruokavalioosi. Suositellaan rautaa sisältäviä tuotteita sekä tuoreita vihanneksia ja vihreitä. Tällainen ravitsemus edistää veren muodostavien elinten oikeaa asettamista tuleviin vauvoihin eikä edistä anemian kehittymistä.
• Kehitä lapsen rakkautta terveelliseen elämäntapaan. Yritä pitää vauva säännöllisesti tuoreessa ilmassa.
• Käytä raudan lisäravinteita. ennaltaehkäisevissä annoksissa ennenaikaisille vauvoille. Ne auttavat estämään anemian kehittymistä tulevaisuudessa. Tällaisia ​​ennaltaehkäiseviä kursseja määrää pediatri.

Lisätietoa lasten anemiasta voi nähdä seuraavassa videossa.