Kuinka monta kromosomia sperma-ytimessä on ja mitä ominaisuuksia siittiöiden kromosomijoukolla on?

Kyky siirtää geneettistä informaatiota on erittäin tärkeää lisääntymiselle. Miehen lisääntymissolun kromosomaalisen joukon piirteet, jotka ovat edelleen käsityksen jälkeen, aiheuttavat tiettyjen merkkien perimisen. Tässä artikkelissa kerrotaan, kuinka monta kromosomia spermasolu sisältää.

Geneettinen informaatio, joka on periytynyt, on koodattu eri geeneissä, jotka sijaitsevat kromosomeissa.

Ensimmäiset tutkijoiden ajatukset ihmisen solujen sisällä olevista kromosomeista ilmestyivät XIX-luvun 70-luvulla. Tähän mennessä tieteellinen maailma ei ole päässyt yksimielisyyteen siitä, kuka tutkijoiden joukossa havaitsi kromosomit. Eri aikoina tämä löytö oli "omaksuttu" I. D. Chistyakoville, A. Schneiderille ja monille muille tutkijoille. Itse saksalainen histologi G. Waldeyer ehdotti kuitenkin ensimmäistä kertaa termiä "kromosomi" vuonna 1888. Kirjaimellinen käännös tarkoittaa "maalattua runkoa", koska nämä elementit on värjätty varsin hyvin perusväreillä tutkimusta tehtäessä.

Suurin osa kromosomien rakenteen määritelmää selvittävistä tieteellisistä kokeista toteutettiin pääasiassa XX-luvulla. Nykyaikaiset tutkijat jatkavat tieteellisiä kokeita, joiden tarkoituksena on tarkistaa kromosomeihin sisältyvä geneettinen informaatio.

Paremman ja yksinkertaisemman käsityksen saamiseksi siitä, miten urospuolisen lisääntymissolun kromosomijoukko muodostuu, koskettakaa hieman biologiaa. Kukin siittiö koostuu päästä, keskiosasta (runko) ja hännästä. Keskimäärin urosolun pituus hännään on 55 mikronia.

Siittiöiden pää on ellipsoidimuodossa. Lähes kaikki sen sisäiset tilat täyttävät erityisen anatomisen muodon, jota kutsutaan ytimeksi. Siinä on kromosomeja - solun päärakenteita, joissa on geneettistä informaatiota.

Jokainen niistä sisältää eri määrän geenejä. Joten on yhä enemmän geenirikkaita alueita. Tällä hetkellä tutkijat suorittavat kokeiluja tämän mielenkiintoisen piirteen tutkimiseksi.

Kunkin kromosomin pääkomponentti on DNA. Tärkeintä on, että tärkeimmät geneettiset tiedot tallennetaan, vanhemmat perivät heidän lapsensa. Kussakin näistä molekyyleistä on erityinen geenisekvenssi, joka aiheuttaa eri piirteiden kehittymisen.

DNA-ketju on melko pitkä. Jotta kromosomit olisivat mikroskooppisia, DNA-ketjut ovat voimakkaasti kierrettyjä. Viimeaikaiset geenitutkimukset ovat osoittaneet, että DNA-molekyylin curlingiin tarvitaan myös erityisiä proteiineja - histoneja, jotka sijaitsevat myös alkisolun ytimessä.

Kromosomien rakenteen yksityiskohtaisempi tutkimus osoitti, että DNA-molekyylien lisäksi ne koostuvat myös proteiinista. Tätä yhdistelmää kutsutaan kromatiiniksi.

Jokaisen kromosomin keskellä on keskiö - tämä on pieni alue, joka jakaa sen kahteen osaan. Tämä jako aiheuttaa jokaisen kromosomin pitkän ja lyhyen varren. Näin ollen mikroskoopilla tutkit- tuna sillä on suorakulmainen ulkonäkö. Jokaisella kromosomilla on myös oma järjestysnumero.

Elävän organismin yleistä kromosomijoukkoa kutsutaan karyotyypiksi. Ihmisillä on 46 kromosomia, ja esimerkiksi Drosophila-hedelmäkärpä on vain 8.Karyotyypin rakenteen piirteet ja tietyn erilaisen ominaisuuden joukon perintö.

Mielenkiintoista on, että sukupuolen kromosomien muodostuminen tapahtuu jopa kohdunsisäisen kehityksen aikana. Sikiön solut ovat jo muodostumassa sikiössä, joka on vielä kohdussa.

Aluksi on ymmärrettävä, mitä asiantuntijat tarkoittavat "ploidy". Yksinkertaisemmilla sanoilla tämä termi tarkoittaa moninaisuutta. Kromosomijoukon ploidisuuden alla tutkijat tarkoittavat tällaisten joukkoiden kokonaismäärää tietyssä solussa.

Puhuessaan tästä käsitteestä asiantuntijat käyttävät termiä "haploidi" tai "single". Toisin sanoen siittiöiden ydin sisältää 22 yksittäistä kromosomia ja 1 sukupuoli. Kukin kromosomi ei ole yhdistetty.

Haploidisarja on eri- lainen piirre sukusoluille. Se on luonteeltaan käsitteellistä. Lannoittamisen aikana osa perinnöllisestä geneettisestä tiedosta välitetään isän kromosomeista ja osa äidistä. Siten sukupuolisolujen fuusioprosessissa saatu zygootti sisältää täyden (diploidisen) kromosomien joukon 46 kappaleen määränä.

Toinen mielenkiintoinen ominaisuus siittiöiden haploidiryhmässä on seksi- kromosomin läsnäolo siinä. Se voi olla kahdenlaisia: X tai Y. Jokainen niistä määrittää lapsen tulevan sukupuolen.

Jokainen siittiö sisältää vain yhden sukupuolen kromosomin. Se voi olla joko X tai Y. Munasolulla on vain yksi X-kromosomi. Kun yhdistetään sukusoluja ja yhdistetään kromosomi-sarja, on mahdollista käyttää erilaisia ​​yhdistelmiä.

• XY. Tässä tapauksessa Y-kromosomi peritään isältä ja X - äidiltä. Tällaisella sukusolujen yhdistelmällä muodostuu urospuolinen elin, eli perillinen on pian syntynyt rakastetulle pariskunnalle.
• XX. Tässä tapauksessa lapsi "vastaanottaa" X-kromosomin isältä ja saman äidiltä. Tämä yhdistelmä takaa naispuolisen kehon muodostumisen eli pienen tytön syntymän myöhemmin.

Valitettavasti geneettisen tiedon perintämenetelmä ei ole aina fysiologinen. Melko harvinainen, mutta on olemassa tiettyjä patologioita. Tämä tapahtuu, kun hedelmöityksen jälkeen muodostuneessa zygootissa on vain yksi X-kromosomi (monosomia), tai päinvastoin lisääntyy niiden lukumäärä (trisomia). Tällaisissa tapauksissa lapset kehittävät melko vakavia patologioita, jotka heikentävät edelleen merkittävästi heidän elämänlaatuaan.

Downin tauti on yksi kliinisistä esimerkkeistä patologioista, jotka liittyvät kromosomipakkauksen heikentyneeseen perintöön. Tässä tapauksessa tietty ”epäonnistuminen” ilmenee 21 kromosomiparissa, kun samaan kolmanteen lisätään niihin.

Kunkin kehomme somaattisen solun normaaliin toimintaan tarvitaan 23 paria kromosomeja, jotka se sai äidin ja isän solujen geneettisen materiaalin fuusion jälkeen. Koko tällainen hankittu geneettinen materiaali, geneettikot nimittivät ihmisen genomin.

Genomin tutkimus on antanut asiantuntijoille mahdollisuuden määrittää, että ihmisen kromosomijoukko sisältää sekvenssin, jossa on yli 30 000 eri geeniä. Jokainen geeni on vastuussa tietyn ominaisuuden kehittymisestä henkilössä.

Tietoja siitä, mitä siirretään henkilölle geeneillä, katso seuraava video.