Anisosytoosi lapsen veren yleisessä analyysissä

Sisältö

Vanhemmat, jotka kiinnittävät erityistä huomiota lapsen laboratoriotestien selittämiseen, saattavat tuntua pelottavilta anisosytoosista. On paljon kysymyksiä siitä, kuinka vaarallista se on ja mitä seuraavaksi.

Mikä se on?

Heti on selitettävä ja vakuutettava - anisosytoosi ei ole sairaus. Itse asiassa tämä ilmiö viittaa siihen rikkonut verisolujen kokoa. Tietyssä määrin (kohtalainen tai vähäinen anisosytoosi) tätä pidetään normina, jossa lapselle ei tarvita hoitoa. Ainoastaan ​​patologinen ja hallitsematon veren solujen koon pienentäminen katsotaan vaaralliseksi, jonka aikana voi kehittyä punasolujen (poikilosytoosi) muodonmuutoksia ja toiminnallisia häiriöitä.

Jotta voitaisiin paremmin ymmärtää, mitä todella keskustellaan, on muistettava, että veressä on useita eri soluja - leukosyyttejä, verihiutaleita, punasoluja. Täydellinen verenkuva auttaa tunnistamaan mahdolliset muutokset solujen koossa, suhteessa ja koossa. Erityistä huomiota kiinnitetään punasolujen koon, muodon, värin - happea kuljettavien punasolujen määrään. Jos niiden koko on normaalia pienempi, he puhuvat anisosytoosista.

Normaalisti terveen lapsen veren yleisessä analyysissä mikrosyytit mittaavat jopa 6,9 mikronia, makrosyyttejä - 7,7 mikronia, megalosyyttejä - jopa 9,5 mikronia halkaisijaltaan, normosyyttejä - keskimäärin 7,5 mikronia.

Anisosytoosi sanotaan, kun poikkeavia kokoja olevien solujen lukumäärä on jopa 30% kokonaismäärästä tai ylittää nämä perusarvot.

Normosyyttien pitoisuus terveessä lapsessa ei ylitä 70%, makrosyyttien ja mikrosyyttien suhde - 15%. Jos tätä suhdetta rikotaan, merkintä "anisosytoosi" ilmestyy lääketieteelliseen tietueeseen.

Mitä tapahtuu?

Kuten jo mainittiin, vain selvää anisosytoosia pidetään vaarallisena sairauden kehittymisen todennäköisyyden kannalta (nimittäin poikilosytoosi). Luokittelu merkitsee seuraavaa jakoa suhteessa normiin:

  • merkityksetön - enintään 30%;
  • kohtalainen - 30-50%;
  • lausutaan - 50-70%;
  • terävä - yli 70%.

Anisosytoosin havaitseminen ei ole syy paniikkiin, vaan se on syytä tehdä lisätutkimuksia lapsen verestä. Normaalien terveiden normosyyttien merkittävä väheneminen vaikuttaa metabolisten prosessien nopeuteen, happea ei toimiteta elimiin ja kudoksiin oikeaan määrään, ja samanaikainen anemia kehittyy usein.

Anisosytoosista puhuttaessa lastenlääkärit viittaavat yleensä punasolujen muodon ja koon muutokseen, mutta yleisesti sama käsite koskee verihiutaleiden ja leukosyyttien koon muutoksia.

syistä

Verisolujen tilaa voivat vaikuttaa monet tekijät. Syynä voi siis olla jokin seuraavista tekijöistä:

  • syömishäiriöt lapsessa - kun se on epätasapainoinen, epäsäännöllinen tai riittämätön;
  • verensiirrot, joita lapsi kärsi niin kauan sitten;
  • myelodysplastinen oireyhtymä - hematologinen sairaus, joka esiintyy luuytimen dysplasiassa;
  • syöpä;
  • raudanpuute sekä vitamiinit A ja B12;
  • hepatologiset sairaudet (maksahäiriöt);
  • kaikenlaista anemiaa ja tyyppiä;
  • kilpirauhasen ensisijaiset häiriöt.

Lapsessa anisosytoosi on usein fysiologinen eli luonnollinen, joka ei liity mihinkään tautiin. Alle 1-vuotiailla vauvoilla punasolujen koko vaihtelee usein normistosta pienemmässä suunnassa.

Lisäksi sillä on rooli, minkä tyyppinen anisosytoosi löytyy.

Kaikenikäisillä lapsilla (sekä vastasyntyneillä että 3-vuotiailla, 6-7-vuotiailla) yleisen verikokeen mikrosyyttien (vähentyneiden solujen) lisääntynyt määrä määritetään lähes minkä tahansa lapsen kärsimän virussairauden tai tartuntataudin jälkeen. Tämä on tilapäinen ilmiö, verisolut vähitellen muuttuvat normaaleiksi.

Makrosytoosi esiintyy yleensä alle 2 viikon ikäisillä vauvoilla, kuukauden kuluttua se yleensä häviää itsestään.

Miten se ilmenee?

Anisosytoosin ilmentymiä voi olla poissa kokonaan, jos se on merkityksetön, ja vain analyysien tulokset osoittavat sen esiintymisen. Muissa tapauksissa sen oireet ovat hyvin samanlaisia ​​kuin anemian oireet. Lapsi väsyy nopeasti, väsyy, hänellä on hajoaminen, usein syke. Koska punasolujen koon muutos johtaa tiettyyn hapen nälkään, lapsi voi valittaa heikkoudesta, muistin menetyksestä ja kyvystä omaksua uutta tietoa.

Iho voi näyttää vaaleammalta, vauvalla on usein päänsärkyä, huimausta, unihäiriöitä (joko lapsi nukkuu paljon ja tuntuu hukkua, tai hänellä on huomattavia ongelmia nukahtamisen, unen laadun ja määrän suhteen).

Näillä oireilla ei itsessään ole mitään erityistä sairautta, minkä vuoksi on erittäin tärkeää tutkia tarkemmin anisosytoosin omaavaa lasta. On tärkeää olla tarkastelematta taustalla olevaa tautia, jos sellaista on.

Miten hoitaa?

Jos lapsella on lisääntynyt tai vähentynyt erytrosyyttianisosytoosi-indeksi, lääkäreillä on kaikki diagnostiikkaominaisuudet ilmiön todellisen syyn määrittämiseksi. Anisosytoosi ei ole sairaus, joten ihmiskunta ei keksinyt parannuskeinoa. Mutta on olemassa järjestelmiä sairauksien hoitamiseksi, mikä johti verisolujen koon muutoksiin.

Anemia, lapsi on määrätty lääkkeitä hoitoon kunnossa, kuten rautavalmisteet raudanpuute anemiaa varten sekä oikea ravitsemus, jotka sisältävät välttämättä tuotteita, jotka lisäävät veren hemoglobiinitasoa.

Vauvan pöydällä pitäisi näkyä maksan ja tattarin puuroa, punaista lihaa (naudanliha), \ t maitotuotteet, saksanpähkinät (ilman allergiaa heille). Jonkin ajan kuluttua verikoe toistetaan, eikä veren kaavan normalisoinnin tapauksessa enää tarvita lisäkäsittelyä.

Jos kaavan mukana tulee jälleen anisosytoosi, ne voivat lisäksi suositella vitamiineja.

Jos anisosytoosi ilmenee ja lapsi havaitsee pahanlaatuisia kasvainprosesseja, onkologi määrittelee hoidon ja kurssit sisältävät kemoterapian, kirurgian, sädehoidon.

Yleensä verisolujen koon muuttumista aiheuttaneen taustalla olevan taudin poistamisen jälkeen anisosytoosi häviää.

Järjestelmä, oikea ravitsemus, terve uni, kävelee raitista ilmaa, urheilu ja aktiviteetti auttavat estämään muutoksia veren kaavassa. Sinun tulisi myös käydä säännöllisesti lastenlääkäriin klinikalla - monia sairauksia, jotka voivat johtaa anisosytoosiin, voidaan välttää tekemällä ennaltaehkäisyä, ja monet hoidetaan nopeammin ja helpommin, jos ne löytyvät alkuvaiheessa.

Kaikki tämä voidaan tehdä osana lääkärintarkastuksia profylaktinen testaus kerran vuodessa, \ t samoin kuin kliinisen tutkimuksen yhteydessä ei varmasti ole syytä kieltäytyä osallistumasta siihen.

Lastenlääkäri ja TV-juontaja Jevgeni Komarovsky kertoo lisää kliinisen verianalyysin alla olevasta videosta.

Viitetarkoituksiin annetut tiedot. Älä hoitaa itseään. Ota yhteyttä lääkäriin sairauden ensimmäisissä oireissa.

raskaus

kehitys

terveys