Jos sitä on mahdotonta parantaa, mitä palliatiivisen hoidon laki antaa meille?

Valtion duuma hyväksyi ensimmäisen käsittelyn aattona lakiehdotuksen, joka säännellään palliatiivisen hoidon kysymykset. Nykyään sadat tuhannet venäläiset lapset tarvitsevat sitä.

Asiakirja sisältää toimenpiteitä parantumattomien sairauksien lasten elämänlaadun parantamiseksi, jotta he voivat elää sitä, mitä he ovat jättäneet ilman kipua ja kiusaa. Tämä ei ole vain lääketieteellinen hoito, vaan psykologinen tuki. Asiakirjassa yksilöidään kolmenlaista apua: lääketieteellinen, lääketieteellinen ja erikoistunut.

Asiakirja on ensimmäinen, joka sääntelee tehokkaasti särkylääkkeiden tarjontaa tarvitseville lapsille.

Vanhemmat voivat saada voimakkaita kipulääkkeitä ja lihasrelaksantteja ilmaiseksi paitsi sairaalassa tai sairaalassa myös kotona. Nykyään monet äidit ja isät on pakko tilata tehokkaita työkaluja Internetin välityksellä, joka kuuluu rikoslain piiriin.

Lakiesitys laadittiin valtionpäämiehen Vladimir Putinin ohjeiden mukaisesti. Vapaaehtoiset, jotka auttavat näitä lapsia ja heidän äitinsä, kertoivat presidentille lopullisesti sairastuneiden lasten perheiden ongelmista. Valtion päämies totesi sen laadukkaita palliatiivista hoitoa varten varataan varoja maan talousarviossa. Tänä vuonna jaetaan yli 5 miljardia ruplaa.

Tammikuun lopussa asiakirja toimitetaan toiseen käsittelyyn. Tässä vaiheessa parlamentin jäsenet odottavat terveysalan asiantuntijoilta palautetta ja tarkistuksia.

Asiantuntijat sanovat, että asiakirja on uuden aikakauden alku sairaiden ihmisten hoidossa. Niiden, joille lääke ei voi enää auttaa, ei pitäisi kuolla ei kylmissä sairaaloiden seinissä, vaan kotona, läheisten läheisyydessä, rakkauden ja tuen ilmapiirissä, ja valtion olisi tarjottava tällaiselle perheelle kaiken, mitä he tarvitsevat. jotta potilas ei kärsi sietämättömästä kivusta.

raskaus

kehitys

terveys